| 890528-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 890528-79-7
• 化学式: C₄₆H₆₄O₇Si
• 分子量: 757.095
• InChiKey: HHEBSNRKZSURLG-UPMYSYMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 thallium chloride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 羟胺 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 锌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 117.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Gymnasterone B, an antitumor steroid from Gymnascella dankaliensis

  摘要：

  A stereoselective approach toward a marine natural product, Gymnasterone B, has been achieved via a series reaction from cholic acid. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.072
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,4R)-4-[(3R,5R,7R,8R,9S,10S,13R,17R)-7-acetyloxy-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pent-2-enoate 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Gymnasterone B, an antitumor steroid from Gymnascella dankaliensis

  摘要：

  A stereoselective approach toward a marine natural product, Gymnasterone B, has been achieved via a series reaction from cholic acid. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.072