Phenyl-O-<2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(5-nitropyridin-2-yl)-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid | 87591-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenyl-O-<2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(5-nitropyridin-2-yl)-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid
• CAS: 87591-30-8
• 化学式: C₆₅H₆₄N₂O₁₃
• 分子量: 1081.23
• InChiKey: BBDDINNDXLALAA-BFKWDSPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.43
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  157.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-O-<2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(5-nitropyridin-2-yl)-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid 在 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以37%的产率得到Phenyl-O-<4-O-(5-aminopyridin-2-yl)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Laesecke, Klaus; Koehn, Arnim; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1429 - 1438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 Phenyl-O-<2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(5-nitropyridin-2-yl)-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Laesecke, Klaus; Koehn, Arnim; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1429 - 1438

  摘要：

  DOI：