(R)-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1,1-bis(p-tolylthio)propan-2-one | 130718-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1,1-bis(p-tolylthio)propan-2-one
• 英文别名: (1R)-1-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3,3-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]propan-2-one
• CAS: 130718-67-1
• 化学式: C₂₄H₂₄O₃S₂
• 分子量: 424.585
• InChiKey: LVLXCUXDFSDXGC-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1,1-bis(p-tolylthio)propan-2-one 在 potassium phosphate 、 potassium permanganate 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.08h， 生成 (4S,5R)-trans-5-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Matthews, Barry R.; Jackson, W. Roy; Jacobs, Howard A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1195 - 1214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (R)-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetate 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1,1-bis(p-tolylthio)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Matthews, Barry R.; Jackson, W. Roy; Jacobs, Howard A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1195 - 1214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MATTHEWS, BARRY R.;, JACKSON W. ROY;JACOBS, HOWARD A.;WATSON, KEITH G., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1195-214
  作者：MATTHEWS, BARRY R.、, JACKSON W. ROY、JACOBS, HOWARD A.、WATSON, KEITH G.

  DOI：——

  日期：——
• Matthews, Barry R.; Jackson, W. Roy; Jacobs, Howard A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1195 - 1214
  作者：Matthews, Barry R.、Jackson, W. Roy、Jacobs, Howard A.、Watson, Keith G.

  DOI：——

  日期：——