4-氯卡西酮盐酸盐 | 23184-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯卡西酮盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-1-(4-chlorophenyl)-1-propanone hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-propan-1-one; hydrochloride；1-(4-chlorophenyl)-2-aminopropiophenone hydrochloride；2-Amino-1-(4-chlor-phenyl)-propan-1-on; Hydrochlorid；2-amino-4'-chloro propiophenone hydrochloride；2-Amino-4'-chloropropiophenone hydrochloride；2-amino-1-(4-chlorophenyl)propan-1-one;hydrochloride
• CAS: 23184-97-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO*ClH
• 分子量: 220.098
• InChiKey: XAAMOOOAKCTFIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯卡西酮盐酸盐 生成 (1R,2S)-2-amino-1-(4-chlorophenyl)propan-1-ol;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ISIMITSU, KEHJITI;XAGIVARA, KEHNDZI;KASAXARA, ISAMU;TAKAKURA, XIROSI;KANE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-(hydroxyimino)propan-1-one 在 铂 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 35.0~40.0 ℃ 、30.0 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以95.6%的产率得到4-氯卡西酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种噻螨酮及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噻螨酮及其制备方法，以对氯苯丙酮为起始原料，和亚硝酸正丁酯以70:47的质量比反应生成酮肟物，然后进行氢化还原为2‑氨基‑1‑对氯苯基丙醇盐酸盐，2‑氨基‑1‑对氯苯基丙醇盐酸盐直接与二硫化碳反应合成反式‑5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑硫代噻唑烷酮，再经双氧水氧化生成5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑氧代噻唑烷酮，5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑氧代噻唑烷酮再同异氰酸环己酯进行加成反应而得到最终产物噻螨酮。本发明采用的制备方法适合工业化生产，简化了工艺流程，提高了反应收率，降低了合成难度，减少了副产物的形成，降低了制备过程中的环境污染问题，并且降低了生产成本。

  公开号：

  CN106632131A

文献信息

• Triazine derivatives, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04616014A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  New triazine derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl, pyridyl, thienyl, 1,2,3,4-tetrahydroquinolyl or 1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepinyl, optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro or oxo, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or carbamoyl substituted with lower alkyl or ar(lower)alkyl, and Z is a group selected from ##STR2## and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same of antihypertensive and antithrombotic activity.

  新的三嗪衍生物的化学式如下：##STR1## 其中 R.sup.1 是芳基、吡啶基、噻吩基、1,2,3,4-四氢喹啉基或1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂环基，可选择地取代为较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、硝基或氧代基，R.sup.2 是氢、较低的烷基或羰胺基，其被较低的烷基或芳基(烷基)取代，Z 是从##STR2## 中选择的基团及其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和包含具有抗高血压和抗血栓活性的相同药物组合物。
• [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009040410A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides oxadiazolyl- substituted benzimidazole- and idole-derivates that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Sung Moo Je

  公开号：US20110046133A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides compounds of the following structure; A-L1-B-C-D that are useful for treating or preventing conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的化合物；A-L1-B-C-D，这些化合物对于治疗或预防与动物（尤其是人类）中DGAT1活性相关的疾病或疾病非常有用。
• Structural spectroscopic study of enantiomerically pure synthetic cathinones and their major metabolites
  作者：Dita Spálovská、Martin Paškan、Bronislav Jurásek、Martin Kuchař、Michal Kohout、Vladimír Setnička

  DOI：10.1039/d0nj05065b

  日期：——

  structure is crucial. Here, we present a comprehensive spectroscopic structural study of synthetic cathinones (clephedrone, flephedrone, and brephedrone) and their major human metabolites, desmethyl derivatives. Chiral high-performance liquid chromatography was utilized to obtain the individual enantiomers of the parent synthetic cathinones and their assumed major metabolites synthesized de novo. The

  新的精神活性物质（NPS）已成为非法滥用药物的流行替代品。但是，要确定它们在人体中的代谢途径，对其结构的详细了解至关重要。在这里，我们对合成的卡西酮（麻黄酮，麻黄酮和麻黄酮）及其主要的人体代谢产物去甲基衍生物进行了全面的光谱结构研究。手性高效液相色谱用于获得母体合成卡西酮的单个对映异构体及其从头合成的主要代谢产物。所开发的色谱方法使得有可能以毫克级获得目标光学纯物质。电子和振动圆二色性，结合红外和紫外光谱并得到DFT计算的支持，以确定它们的绝对构型和手法，以详细阐明其分子结构。在水溶液中发现每种物质的两个稳定构象异构体。根据玻尔兹曼分布估计它们的相对丰度，并获得种群加权光谱。实验光谱和模拟光谱之间实现了非常好的一致性，从而可以在水溶液中确定所研究物质的3D结构。
• 一种高效低毒杀螨剂噻螨酮的制备方法
  申请人：江苏禾本生化有限公司

  公开号：CN108558787A

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一种高效低毒杀螨剂噻螨酮的制备方法，在常压碱性条件下，在反应烧瓶中2‑氨基‑1‑（4‑氯苯基）丙基硫酸酯盐酸盐与二硫化碳发生环化反应，生成5‑（4‑氯苯基）‑甲基噻唑啉‑2‑硫酮；在反应烧瓶中投入甲苯、5‑（4‑氯苯基）‑甲基噻唑啉‑2‑酮、催化剂，再滴加环己基异氰酸酯，发生加成反应，得噻螨酮产品。采用在常压碱性条件下2‑氨基‑1‑（4‑氯苯基）丙基硫酸酯盐酸盐与二硫化碳成环技术，替代有毒有污染的硫氧化碳成环工艺，大大降低了酸性废水的排放，常压反应取代加压反应更利于工业化大生产；本工艺没有了致癌原材料苄氯，从而避免了有毒及催泪性产物苄硫醇的生产，改善了生产环境，降低了环境污染，得到噻螨酮原药的含量在98%以上。