5-(1'-hydroxyethyl)-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone | 101563-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(1'-hydroxyethyl)-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4-(1-hydroxyethyl)-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 101563-72-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: QTTMFHJNAOMGQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1'-hydroxyethyl)-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到5-acetyl-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。第XXIX部分：5-取代的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮的合成和血小板聚集抑制活性。他们的生物学行为的新颖方面。

  摘要：

  已经制备了一系列5-位具有5-取代基范围的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮，并在寻找新的抗血小板药时对其进行了评估。已经观察到取代基对抑制作用的显着依赖性。这些化合物的药理研究证实，6-苯基-3（2H）-哒嗪酮系统第5位的化学基团的修饰既影响抗血小板活性的变化，又影响作用机理。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00146-3
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基甲基-6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮 在 lead(IV) acetate 、 copper(l) iodide 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 5-(1'-hydroxyethyl)-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Shams, Nabil A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 536 - 542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazines. Part XXIX: synthesis and platelet aggregation inhibition activity of 5-substituted-6-phenyl-3(2H)-pyridazinones. Novel aspects of their biological actions
  作者：Eddy Sotelo、Nuria Fraiz、Matilde Yáñez、Vicente Terrades、Reyes Laguna、Ernesto Cano、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00146-3

  日期：2002.9

  series of 6-phenyl-3(2H)-pyridazinones with a diverse range of substituents in the 5-position have been prepared and evaluated in the search for new antiplatelet agents. A significant dependence of the substituent on the inhibitory effect has been observed. The pharmacological study of these compounds confirms that modification of the chemical group at position 5 of the 6-phenyl-3(2H)-pyridazinone system

  已经制备了一系列5-位具有5-取代基范围的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮，并在寻找新的抗血小板药时对其进行了评估。已经观察到取代基对抑制作用的显着依赖性。这些化合物的药理研究证实，6-苯基-3（2H）-哒嗪酮系统第5位的化学基团的修饰既影响抗血小板活性的变化，又影响作用机理。
• SHAMS, NABIL, A., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 4, 536-542
  作者：SHAMS, NABIL, A.

  DOI：——

  日期：——
• Shams, Nabil A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 536 - 542
  作者：Shams, Nabil A.

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazine Derivatives. 32: Stille-Based Approaches in the Synthesis of 5-Substituted-6-phenyl-3(2H)-pyridazinones.
  作者：Eddy Sotelo、Alberto Coelho、Enrique Raviña

  DOI：10.1248/cpb.51.427

  日期：——

  A series of 6-phenyl-3(2H)-pyridazinones bearing different substituents in the 5-position of the pyridazinone ring were prepared using Stille-based approaches in the search for new platelet-aggregation inhibitors.

  使用基于Stille的方法制备了一系列在哒嗪酮环的5-位带有不同取代基的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮，以寻找新的血小板聚集抑制剂。