5-acetyl-2-methoxymethyl-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone | 404936-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-acetyl-2-methoxymethyl-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 5-Acetyl-2-(methoxymethyl)-6-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 404936-83-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: VOAPSCWLFKOZKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-2-methoxymethyl-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(1'-hydroxyethyl)-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物32：合成5取代的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮的基于Stille的方法。

  摘要：

  使用基于Stille的方法制备了一系列在哒嗪酮环的5-位带有不同取代基的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮，以寻找新的血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.427
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-2-methoxymethyl-6-phenylpyridazin-3-one 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-acetyl-2-methoxymethyl-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物32：合成5取代的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮的基于Stille的方法。

  摘要：

  使用基于Stille的方法制备了一系列在哒嗪酮环的5-位带有不同取代基的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮，以寻找新的血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.427

文献信息

• Pyridazines part 41: Synthesis, antiplatelet activity and SAR of 2,4,6-substituted 5-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)- or 5-(3-phenylprop-2-enoyl)pyridazin-3(2H)-ones
  作者：Abel Crespo、Caroline Meyers、Alberto Coelho、Matilde Yáñez、Nuria Fraiz、Eddy Sotelo、Bert U.W. Maes、Reyes Laguna、Ernesto Cano、Guy L.F. Lemière、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.073

  日期：2006.2

  As part of the optimization process of the lead compound I a focussed library of diversely substituted pyridazin-3(2H)-ones containing a 3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl or 3-phenylprop-2-enoyl fragment at position 5 has been obtained and evaluated as antiplatelet agents. The structural modification at positions 2, 6 and 4 of the heterocyclic moiety allowed us to obtain preliminary information on the structure-activity

  作为前导化合物I优化过程的一部分，重点研究了包含3-氧代-3-苯基丙-1-烯-1-基或3-苯基丙-2-烯基的哒嗪-3（2H）-取代基库。已经获得了位置5处的片段，并将其评估为抗血小板剂。杂环部分第2、6和4位的结构修饰使我们能够获得有关该家族结构与活性关系的初步信息。
• Pyridazines. Part 25: Efficient and selective deprotection of pharmacologically useful 2-MOM-pyridazinones using Lewis acids
  作者：Eddy Sotelo、Alberto Coelho、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01898-6

  日期：2001.12

  An efficient and selective procedure for the cleavage of a methoxymethyl group at the 2-position in acid-sensitive pyridazinones is presented. Deprotection with Lewis acids (boron tribromide or aluminium chloride) affords 3(2H)-pyridazinones under mild conditions without affecting multiple bonds in substituents. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.