H3Si(C6H3-Mes2-2,6) | 220493-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: H3Si(C6H3-Mes2-2,6)
• 英文别名: H3Si(C6H3-(mesityl)2-2,6)；SiH3(2,6-Mes2-C6H3)；(2,6-dimesitylphenyl)SiH3；H3Si(C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-Me3)2)；[2,6-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]silane；[2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]silane
• CAS: 220493-88-9
• 化学式: C₂₄H₂₈Si
• 分子量: 344.572
• InChiKey: KJCVETXBCJSXAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [OsBr(η(5)-Cp*)(PiPr3)] 、 H3Si(C6H3-Mes2-2,6) 以 苯 为溶剂， 生成 (Cp*)((i-Pr)3P)OsHBr(SiH(2,6-Mes2-C6H3))
  参考文献：
  名称：

  氢取代锇亚甲硅烷配合物：电荷定位对催化氢化硅烷化的影响

  摘要：

  向锇苄基化合物 Cp*(iPr3P)OsCH2Ph 添加庞大的初级硅烷，通过激活两个 Si-H 键提供两个中性氢取代的亚甲硅烷基络合物。这些物种已在结构上进行了表征，并且已通过实验和计算检查了它们的反应性。这些中性亚甲硅烷基络合物与其阳离子类似物的比较突出了电荷分布对金属亚甲硅烷基络合物反应化学的显着影响。

  DOI：

  10.1021/ja057494q
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺基甲硼烷 、 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 H3Si(C6H3-Mes2-2,6) 、 、
  参考文献：
  名称：

  将 NHC 稳定的硅亚基转化为能够激活 CO2 的双阳离子硅 (IV) 配合物

  摘要：

  N-杂环卡宾 (NHC) 稳定的甲硅烷基亚基硼烷加合物的合成和表征[ m Ter(IMe 4 ) 2 Si→BH 3 ][OTf] ([ 2 ][OTf]) ( m Ter = 2,6- (2,4,6-Me 3 C 6 H 2 ) 2 C 6 H 3；IMe 4 = 1,3,4,5-tetramethyl-imidazol-2-ylidene；OTf = CF 3 SO 3 – ) 以及极不寻常的氢化物双阳离子 [ m Ter(IMe 4 ) 2 SiH][OTf] 2([ 3 ][OTf] 2 ) 被报告。而 [ 2 ][OTf] 是通过甲硅烷基亚甲基 [ m TerSi(IMe 4 ) 2 ][OTf] ([ 1 ][OTf]) 与 Me 2 S · BH 3或四氢呋喃 (THF) · BH的直接反应获得的如图3所示，使用胺硼烷Me 2 NH · BH 3在硅上进行质子化，生成双阳离子络合物[

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00225

文献信息

• Synthesis of η2-cyclooctene iridium and rhodium complexes supported by a novel P,N-chelate ligand and their reactivity toward hydrosilanes: facile Cl migration from metal to silicon via silylene complex intermediates and formation of a base-stabilised silylene complex
  作者：Hisako Hashimoto、Toshinori Suzuki、Hiromi Tobita

  DOI：10.1039/c0dt00264j

  日期：——

  chlorosilylene ligand (PcyN-P,N)2Ir2H2(μ-Cl)(μ-H)(μ-SiClMes) (5). The reaction of 1 with HSiMe2SiMes2Me occurred at room temperature to afford HSiMesMe2 and a silyl complex 6 formed by metallation of an ortho-methyl group of Mes, which slowly dimerised to give a dinuclear complex containing a chlorosilyl ligand (PcyN-P,N)2Ir2H(μ-Cl)(μ-H)[μ-SiMeCl(C6H3-2,4-Me2-6-CH)-Si,C,C] (7). The formation of complexes 5, 6

  η 2 -Cyclooctene铱 和 铑带有P，N-螯合物C 6 H 3 Me-3-PCy 2 -4-NMe 2的配合物（缩写为P CY ñ）， （P CY N- P，Ñ）的MC1（η 2 -COE）（1：M =铱，2：M =铑）的合成，并研究了对几种空间受阻的氢硅烷的反应，以阐明它们的反应性。的反应1用H 2 SIMES 2（MES =平庸 = 2,4,6-三甲基苯基）在40°C下进行铱络合物由氯亚甲硅烷基配体（P cy N- P，N）2 Ir 2 H 2（μ-Cl）（μ-H）（μ-SiClMes）桥接（5）。1与HSiMe 2 SiMes 2 Me的反应在室温下发生，得到HSiMesMe 2和由Mes的邻甲基金属化形成的甲硅烷基络合物6，缓慢地二聚生成含氯甲硅烷基配体的二核络合物（P cy N- P，N）2 Ir 2 H（μ-Cl）（μ-H）[μ-SiMeCl（C6 H 3 -2,4-Me
• Synthesis and Structure of PNP-Supported Iridium Silyl and Silylene Complexes: Catalytic Hydrosilation of Alkenes
  作者：Elisa Calimano、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja903737j

  日期：2009.8.12

  silylene complexes [(PNP)(H)Ir=SiR(H)][B(C(6)F(5))(4)] (R = Trip (12), Dmp (13)) exhibiting downfield (29)Si NMR resonances (234 ppm (12), 226 ppm (13)) and downfield (1)H NMR resonances for the Si-H group (10.76 ppm (12), 9.76 ppm (13)). Thermally stable disubstituted silylene complexes [(PNP)(H)Ir=SiPh(2)][A] (A = (-)B(C(6)F(5))(4) (14), (-)CB(11)H(6)Br(6) (16)) were isolated via hydride abstraction

  将庞大的伯、仲和叔硅烷氧化加成到 PNP (PNP = [N(2-P(i)Pr(2)-4-Me-C(6)H(3))(2)](-) ) 铱络合物 (PNP)IrH(2) 和 (PNP)Ir(COE) (11) 得到铱甲硅烷基氢化物络合物 (PNP)Ir(H)(SiRR'R'') (3-8)。将 2 当量的 PhSiH(3) 或 (3,5-Me(2)C(6)H(3))SiH(3) 添加到 (PNP)IrH(2) 或 11 中，生成二甲硅烷基复合物 (PNP)Ir( SiH(2)R)(2) (R = Ph (9), 3,5-Me(2)C(6)H(3) (10))。[Ph(3)C][B(C(6)F(5)) 从 (PNP)Ir(H)(SiH(2)R) (R = Trip (5), Dmp (6)) 提取氢化物(4)] 得到铱亚甲硅烷络合物 [(PNP)(H)Ir=SiR(H)][B(C(6)F(5))(4)]
• Multiple Si–H Bond Activations by ^<i>t</i>Bu₂PCH₂CH₂P^<i>t</i>Bu₂ and ^<i>t</i>Bu₂PCH₂P^<i>t</i>Bu₂ Di(phosphine) Complexes of Rhodium and Iridium
  作者：Meg E. Fasulo、Elisa Calimano、J. Matthew Buchanan、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om300943e

  日期：2013.2.25

  3-dihydro-1H-silaindole. A dtbpm-supported Ir complex, [(dtbpm)IrCl]2, was used to access the dinuclear bridging silylene complexes [(dtbpm)IrH](μ-SiPh2)(μ-Cl)2[(dtbpm)IrH] (12) and [(dtbpm)IrH](μ-SiMesCl)(μ-Cl)(μ-H)[(dtbpm)IrH] (13). The reaction of [(dtbpm)IrCl]2 with a sterically bulky primary silane, (dmp)SiH3 (dmp = 2,6-dimesitylphenyl), allowed isolation of the mononuclear complex (dtbpm)Ir(H)4(10-chloro-1-mesityl-5

  二的反应（叔-butylphosphino）乙烷复合体（dtbpe）的Rh（CH 2 PH）的Ph 2 SiH基2和Et 2的SiH 2导致（dtbpe）的Rh（H）的隔离2（SiBnPh 2）（1 ; BN ＝ CH 2 Ph）和（dtbpe）Rh（H）2（SiBnEt 2）（2）。既1个2的氢化铑和甲硅烷基配位体之间的特征强的相互作用，通过大所指示2个Ĵ的SiH值（44.4和52.1赫兹）。（dtbpm）Rh（CH 2）的反应Phs（dtbpm =二（叔丁基膦基）甲烷）与Mes 2 SiH 2生成拟三坐标Rh络合物（dtbpm）Rh（SiHMes 2）（3），该固相通过两分子之间的相互干扰而稳定在固态甲基基团上的一个甲基取代基的铑中心和两个CH键。也可以使用类似的锗化合物（dtbpm）Rh（GeHMes 2）（4）。配合物3易于与二苯乙炔，苯乙炔和2-丁炔进行反应，得到硅烷基烯丙基配合物（dtbpm）Rh
• Formation of a sterically crowded iridium(III)-silyl complex from the bulky terphenyl silane H3Si(C6H3Mes2-2,6)
  作者：Richard S Simons、Matthew J Panzner、Claire A Tessier、Wiley J Youngs

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00629-6

  日期：2003.9

  (Et2PhP)3(Cl)Ir (4) as orange crystals in good yield (80%). The 1H- and 31P-NMR data are consistent with the structure of 4. The structure of 4 was determined by X-ray crystallography. The sterically hindered iridium(III)-silyl complex 5 is prepared in 63% yield by the reaction of 4 and H3Si(C6H3Mes2-2,6) (Eq. 5). Complex 5 is isolated as colorless crystals that are thermally stable up to the temperature

  [Ir（COE）Cl] 2和Et 2 PhP以1：6的比例反应，可得到呈橙色晶体状的铱（I）络合物（Et 2 PhP）3（Cl）Ir（4），收率高（80％ ）。的1 H-和31 P-NMR数据与结构一致4。通过X射线晶体学确定4的结构。空间位阻的铱（III） -甲硅烷复合物5是在63％的产率通过反应制得4和H 3的Si（C 6 H ^ 3 Mes 2 -2,6）（等式5）。复杂5分离为无色晶体，在其熔化温度（162–163°C）内具有热稳定性。的31 P-和29的Si-NMR和IR光谱数据与X射线结晶学分析与的结构一致5。
• Silane–Allyl Coupling Reactions of Cp*(^<i>i</i>Pr₂MeP)Fe(η³-C₃H₅) and Synthetic Access to the Hydrido–Dinitrogen Complex Cp*(^<i>i</i>Pr₂MeP)FeH(N₂)
  作者：Patrick W. Smith、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00184

  日期：2015.6.8

  Herein we report reactions of the iron allyl complex Cp*((Pr2MeP)-Pr-i)Fe(eta(3)-C3H5) with sterically demanding silanes. These reactions lead to stoichiometric hydrosilation of the allyl ligand and dehydrocoupling reactions between the silane and the allyl group. Furthermore, this system has allowed access to a novel Si-H oxidative addition reductive elimination equilibrium involving Cp*(iPr(2)MeP)FeH2(SiH2DMP) and Cp*((Pr2MeP)-Pr-i)FeH(N-2), which was independently synthesized.