5-(1'-hydroxyethyl)-2-methoxymethyl-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone | 499783-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(1'-hydroxyethyl)-2-methoxymethyl-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 5-(1-Hydroxyethyl)-2-(methoxymethyl)-6-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 499783-14-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: QQLIKUARNPNSCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1'-hydroxyethyl)-2-methoxymethyl-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到5-(1'-hydroxyethyl)-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。第XXIX部分：5-取代的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮的合成和血小板聚集抑制活性。他们的生物学行为的新颖方面。

  摘要：

  已经制备了一系列5-位具有5-取代基范围的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮，并在寻找新的抗血小板药时对其进行了评估。已经观察到取代基对抑制作用的显着依赖性。这些化合物的药理研究证实，6-苯基-3（2H）-哒嗪酮系统第5位的化学基团的修饰既影响抗血小板活性的变化，又影响作用机理。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00146-3
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-2-methoxymethyl-6-phenylpyridazin-3-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(1'-hydroxyethyl)-2-methoxymethyl-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物32：合成5取代的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮的基于Stille的方法。

  摘要：

  使用基于Stille的方法制备了一系列在哒嗪酮环的5-位带有不同取代基的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮，以寻找新的血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.427

文献信息

• Pyridazines. Part XXIX: synthesis and platelet aggregation inhibition activity of 5-substituted-6-phenyl-3(2H)-pyridazinones. Novel aspects of their biological actions
  作者：Eddy Sotelo、Nuria Fraiz、Matilde Yáñez、Vicente Terrades、Reyes Laguna、Ernesto Cano、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00146-3

  日期：2002.9

  series of 6-phenyl-3(2H)-pyridazinones with a diverse range of substituents in the 5-position have been prepared and evaluated in the search for new antiplatelet agents. A significant dependence of the substituent on the inhibitory effect has been observed. The pharmacological study of these compounds confirms that modification of the chemical group at position 5 of the 6-phenyl-3(2H)-pyridazinone system

  已经制备了一系列5-位具有5-取代基范围的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮，并在寻找新的抗血小板药时对其进行了评估。已经观察到取代基对抑制作用的显着依赖性。这些化合物的药理研究证实，6-苯基-3（2H）-哒嗪酮系统第5位的化学基团的修饰既影响抗血小板活性的变化，又影响作用机理。
• Pyridazine Derivatives. 32: Stille-Based Approaches in the Synthesis of 5-Substituted-6-phenyl-3(2H)-pyridazinones.
  作者：Eddy Sotelo、Alberto Coelho、Enrique Raviña

  DOI：10.1248/cpb.51.427

  日期：——

  A series of 6-phenyl-3(2H)-pyridazinones bearing different substituents in the 5-position of the pyridazinone ring were prepared using Stille-based approaches in the search for new platelet-aggregation inhibitors.

  使用基于Stille的方法制备了一系列在哒嗪酮环的5-位带有不同取代基的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮，以寻找新的血小板聚集抑制剂。