3-氟-3-苯基丙-2-烯酸 | 105304-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氟-3-苯基丙-2-烯酸
• 英文名称: 3-phenyl 3-fluoro 2-propenoic acid
• 英文别名: 3-Fluoro-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 105304-70-9
• 化学式: C₉H₇FO₂
• 分子量: 166.152
• InChiKey: UJXJAFOYAIWOFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-3-苯基丙-2-烯酸 在 草酰氯 、 硫酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (Z)-3-fluoro-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Carboxylation of 2,2-Difluorovinyllithium: A New General Synthesis of α,β-Unsaturated β-Fluoroalcohols, -ketones, and -acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29787
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl 3-fluoro 2-propenal 在 air 作用下， 生成 3-氟-3-苯基丙-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Cousseau, Jack; Albert, Patrice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 910 - 915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Colorant compounds
  申请人：Banning H. Jeffrey

  公开号：US20060020141A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of the formula wherein M is either (1) a metal ion having a positive charge of +y wherein y is an integer which is at least 2, said metal ion being capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, or (2) a metal-containing moiety capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, z is an integer representing the number of chromogen moieties associated with the metal and is at least 2, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , a, b, c, d, Y, and z are as defined herein, Q − is a COO − group or a SO 3 — group, A is an organic anion, and CA is either a hydrogen atom or a cation associated with all but one of the Q − groups.

  式中的化合物，其中M是一个带有正电荷+y的金属离子，其中y是至少为2的整数，该金属离子能够与至少两个色团基团形成化合物，或者M是一个含金属基团的基团，能够与至少两个色团基团形成化合物，z是表示与金属相关的色团基团数量的整数，至少为2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、a、b、c、d、Y和z的定义如上所述，Q-是一个COO-基团或SO3-基团，A是一个有机阴离子，CA是一个氢原子或与除一个Q-基团之外的所有Q-基团相关联的阳离子。
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED DIAZABICYCLOALKANES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE AGONISTS.<br/>[FR] DIAZABICYCLOALCANES SUBSTITUES PAR ARYLE UTILISES COMME AGONISTES NICOTINIQUES DE L'ACETYLCHOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016616A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Nicotinic acetylcholine receptor agonists of formula I wherein a, b, c, D and R are as defined in the specification, enantiomers, pharmaceutically- acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same in the treatment or prophylaxis of psychotic disorders, intellectual impairment disorders, Alzheimer’s disease, leaning deficit, cognition deficit, attention deficit, memory loss, Lewy Body Dementia, Attention Deficit Hyperactivity Disorder, anxiety, schizophrenia, mania or manic depression, Parkinson’s disease, Huntington’s disease, Tourette’s syndrome, neurodegenerative disorders in which there is a loss of cholinergic synapse, jetlag, cessation of smoking, nicotine addiction, pain, ulcerative colitis or irritable bowel syndrome.

  公式I中的尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂，其中a、b、c、D和R如规范中定义的，对映体，药学上可接受的盐，制备方法，含有药物的制剂，以及在治疗或预防精神疾病、智力障碍、阿尔茨海默病、学习障碍、认知障碍、注意力缺陷、记忆丧失、Lewy体痴呆、注意力缺陷多动障碍、焦虑、精神分裂症、狂躁或躁郁症、帕金森病、亨廷顿病、图雷特综合症、神经退行性疾病中使用相同的方法。其中存在胆碱能突触丧失、时差反应、戒烟、尼古丁成瘾、疼痛、溃疡性结肠炎或肠易激综合征。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULARY DYSTROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE
  申请人：BIOMARIN IGA LTD

  公开号：WO2010112092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, L1, and n are as defined herein, are useful for the treatment or prophylaxis of conditions such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, and cachexia.

  公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、L1和n的定义如本文所述，可用于治疗或预防肌萎缩侯-杜氏型肌肉萎缩症、贝克尔型肌肉萎缩症和恶病质等疾病。
• Synergistic compositions for the selective control of tumor tissue
  申请人：——

  公开号：US20030166621A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  According to the invention, compositions are made available which have a strong cytotoxic effect which is largely selective on tumor tissue. The invention is based on the fact that certain benzoic acid derivatives have a strong synergistic effect as a mixture and destroy cancer cells selectively in a pH range of 7 or below, such as from 6.5 to 7.

  根据这项发明，提供了具有强烈细胞毒作用并在很大程度上对肿瘤组织具有选择性的组合物。该发明基于某些苯甲酸衍生物在混合时具有强烈的协同作用，并且在 pH 值为7或以下（例如从6.5到7）的范围内选择性地破坏癌细胞。
• Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
  申请人：Gordeev F. Mikhail

  公开号：US20050004174A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

  本发明提供了氧杂环丙烷酮及其合成方法。还提供了包含氧杂环丙烷酮的组合化学文库以及制备这些文库的方法。此外，还提供了制备生物活性氧杂环丙烷酮的方法以及包含氧杂环丙烷酮的药学可接受组合物的方法。文库制备的方法包括将氧杂环丙烷酮附着到固体支持上。在一种实施例中，化合物制备的方法涉及将亚胺磷酰胺与含有羰基的聚合物支持物反应。