(Z)-3-fluoro-1,3-diphenylprop-2-en-1-one | 82754-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-3-fluoro-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (Z)-3-Fluoro-1,3-diphenyl-propenone
• CAS: 82754-29-8
• 化学式: C₁₅H₁₁FO
• 分子量: 226.25
• InChiKey: ROYMGIZNBLCJPN-KAMYIIQDSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  327.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-fluoro-1,3-diphenylprop-2-en-1-one 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到3,5-二苯基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  β-氟烯酮与叠氮化钠环化合成异恶唑

  摘要：

  公开了一种通过用叠氮化钠环化β-氟烯酮来合成3,5-二取代的异恶唑的实用方法。密度泛函理论（DFT）计算表明，（1）叠氮基形成然后进行分子内重排，以及（2）通过叠氮化物的5- exo - trig环化直接烯醇化O-攻击对于异恶唑的形成都是可能的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153052
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-3-苯基丙-2-烯酸 在 草酰氯 、 硫酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (Z)-3-fluoro-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Carboxylation of 2,2-Difluorovinyllithium: A New General Synthesis of α,β-Unsaturated β-Fluoroalcohols, -ketones, and -acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29787

文献信息

• Stereoselective One-Pot Sequential Dehydrochlorination/<i>trans</i> -Hydrofluorination Reaction of β-Chloro-α,β-unsaturated Aldehydes or Ketones: Facile Access to (<i>Z</i> )-β-Fluoro-β-arylenals/β-Fluoro-β-arylenones
  作者：Jingli Zhang、Liran Liu、Junxin Duan、Lianghu Gu、Bifeng Chen、Taolei Sun、Yuefa Gong

  DOI：10.1002/adsc.201700981

  日期：2017.12.19

  high potential as a fluorinated synthon in organic synthesis. However, control of the Z/E stereoselectivity of multi‐substituted monofluoroalkene products in one‐pot reactions still remains a challenge. An unprecedented one‐pot approach for the highly regio‐ and stereoselective preparation of functionalized (Z)‐β‐monofluoro tri‐substituted alkenes from readily available β‐chloro‐α,β‐unsaturated aldehydes

  一氟烯烃亚结构作为有机合成中的氟化合成子显示出很高的潜力。然而，在一锅反应中控制多取代一氟烯烃产物的Z / E立体选择性仍然是一个挑战。对于从容易获得的β-氯代-α，β-不饱和醛或酮进行高度区域和立体选择性制备官能化（Z）-β-单氟三取代烯烃的空前单锅方法已被探索。机理研究表明，该反应是通过将底物脱氯化氢而生成炔基醛/酮，然后将其反式引发的。-氟化氢。值得一提的是，具有适当碱性和亲核性的氟化剂在促进（Z）-β-氟-β-芳基三取代单氟烯烃的形成中起着关键作用。
• Gold-Catalyzed Hydrofluorination of Electron-Deficient Alkynes: Stereoselective Synthesis of β-Fluoro Michael Acceptors
  作者：Thomas J. O’Connor、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/acscatal.8b01341

  日期：2018.7.6

  The gold(I)-catalyzed, stereoselective hydrofluorination of electron-deficient alkynes with triethylamine trihydrogen fluoride (Et3N·3HF) is described. Fluorinated α,β-unsaturated aldehydes, amides, esters, ketones, and nitriles were isolated in moderate to good yields as single diastereomers. In all but four cases, the (Z)-vinyl fluorides were initially formed in ≥97% diastereoselectivity. This work

  描述了用三乙胺三氟化氢（Et 3 N·3HF）对缺电子炔烃进行金（I）催化的立体选择性氢氟化。分离出的氟化α，β-不饱和醛，酰胺，酯，酮和腈以中等至良好的收率作为单一的非对映异构体。在除四种情况外的所有情况下，（Z最初以≥97％的非对映选择性形成了1,2-氟乙烯。这项工作构成了从炔烃中非对映选择性制备各种β-烷基，β-氟Michael受体的第一个催化实例。另外，所描述的工作扩大了获得β-芳基，β-氟迈克尔受体的途径，以合成β-氟-α，β-不饱和酰胺和腈。通过这种策略形成的单氟烯烃很容易转化为其他含氟化合物，并将开发的方法应用于局部抗真菌药Exoderil的氟化类似物的合成。
• Synthesis of β-Fluoro-α,β-Unsaturated Amides from the Fragmentation of Morpholine 3,3,3-Trifluoropropanamide by Grignard Reagents
  作者：Amna T. Adam、Frank R. Fronczek、David A. Colby

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00599

  日期：2020.4.3

  hydrolytic enzymes in vivo. Currently, α-fluoro-α,β-unsaturated carbonyl compounds are readily accessible via general synthetic methods; however, β-fluoro-α,β-unsaturated carbonyl groups are more challenging to construct. To address this need, we have designed a reagent, morpholine 3,3,3-trifluoropropanamide, that creates (E)-β-fluoro-α,β-unsaturated amides upon the addition of many commonly used Grignard

  氟烯烃用作肽键的生物等排体，并且在体内对水解酶具有抗性。目前，α-氟-α，β-不饱和羰基化合物可通过常规合成方法容易地获得。然而，β-氟-α，β-不饱和羰基的构建更具挑战性。为了满足这一需求，我们设计了一种试剂吗啉3,3,3-三氟丙酰胺，在添加许多常用的格氏试剂后会生成（E）-β-氟-α，β-不饱和酰胺。与该试剂的反应可在氟烯烃产物中实现高水平的立体控制。
• Silver-Assisted Difunctionalization of Terminal Alkynes: Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of Bromofluoroalkenes
  作者：Yibiao Li、Xiaohang Liu、Deyun Ma、Bifu Liu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201200250

  日期：2012.10.8

  The difunctionalization of terminal alkynes was achieved with silver fluoride (AgF) and N-bromosuccinimide (NBS) as halogen sources. The presence of the halide moiety greatly enhances the reactivity of the vinyl fluoride compounds that can probably can be transformed into various products that are difficult or even impossible to obtain via direct fluorination. Meanwhile, the monofluoro<.>alkenes were

  用氟化银（AgF）和N-溴琥珀酰亚胺（NBS）作为卤素源可实现末端炔烃的双官能化。卤化物部分的存在极大地增强了氟乙烯化合物的反应性，该氟乙烯化合物很可能可以转化为通过直接氟化难以或什至不可能获得的各种产物。同时，单氟<>烯烃均轻便合成通过使用如AGF以良好产率氟化剂缺电子CC三键的高度化疗和区域选择性氟化。
• Pd-catalyzed defluorination/arylation of α-trifluoromethyl ketones <i>via</i> consecutive β-F elimination and C–F bond activation
  作者：Lei Xu、Qi Zhang、Qiang Xie、Bei Huang、Jian-Jun Dai、Jun Xu、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1039/c8cc01568f

  日期：——

  An unprecedented Pd-catalyzed activation of a CF3 group is reported herein. The key to the success of this reaction is the combination of consecutive β-F elimination and C–F bond oxidative addition of a trifluoromethyl group. It also represents the first general application of α-trifluoromethyl ketones as building blocks by C–F bond activation.

  本文报道了CF 3基团的空前的Pd催化活化。该反应成功的关键是连续的β-F消除和三氟甲基的C-F键氧化加成的结合。它也代表由13 C积木α-三氟甲基酮的第一一般应用- F键的激活。