N-{2-[5-(Pyrrolidine-1-sulfonylmethyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-formamide | 334981-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[5-(Pyrrolidine-1-sulfonylmethyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-formamide
• CAS: 334981-34-9
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 335.427
• InChiKey: BBCYEPHQVXXPMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[5-(Pyrrolidine-1-sulfonylmethyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-formamide 在 B₂H₆*DMS 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.23 g的产率得到N-甲基-5-[(1-吡咯烷基磺酰基)甲基]-1H-吲哚-3-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles

  摘要：

  The synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles bearing a two-carbon chain at C-3 (aminoethyl, acetate, hydroxyethyl, ethyl) either by the Grandbeg modification of the Fischer indolization or by intramolecular Heck reaction of suitable o-halotrifluoroacetanilides is reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01091-7
• 作为产物：
  描述：

  4-((1-pyrrolidinylsulfonyl)methyl)phenylhydrazine 在 盐酸 、 disodium hydrogenphosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-{2-[5-(Pyrrolidine-1-sulfonylmethyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-formamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles

  摘要：

  The synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles bearing a two-carbon chain at C-3 (aminoethyl, acetate, hydroxyethyl, ethyl) either by the Grandbeg modification of the Fischer indolization or by intramolecular Heck reaction of suitable o-halotrifluoroacetanilides is reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01091-7