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3-nitro-9-pentyl-9H-carbazole | 924637-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-nitro-9-pentyl-9H-carbazole
英文别名
3-Nitro-9-pentylcarbazole;3-nitro-9-pentylcarbazole
3-nitro-9-pentyl-9H-carbazole化学式
CAS
924637-08-1
化学式
C17H18N2O2
mdl
——
分子量
282.342
InChiKey
OMUMXRLGSZSDFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-nitro-9-pentyl-9H-carbazole盐酸溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 3-amino-9-pentylcarbazole
    参考文献:
    名称:
    基于咔唑的新型聚集诱导的发射活性金(I)配合物,具有多种机械荧光变色行为
    摘要:
    合成了一系列新颖的具有不同烷基链长度的咔唑基单核和双核金(I)配合物,并使用核磁共振波谱,元素分析和单晶X射线衍射法进行了表征。通过紫外/可见和光致发光光谱研究了它们的聚集诱导的发射特性。还通过光致发光光谱研究了它们的固态机械致变色发光行为。所有基于咔唑骨架结构的金(I)配合物均表现出优异的聚集诱导发射性能。发光剂1和2显示出可逆的机械致变色现象,涉及从黄绿色到绿色的发光颜色转换。发光剂3和图4显示了涉及从无色到绿色的荧光颜色变化的可切换的机械致变色发光行为。发光剂5和6的固态荧光可以通过机械力刺激在弱荧光和强荧光之间切换,并且这种转换是不可逆的。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2015.10.038
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于咔唑的新型聚集诱导的发射活性金(I)配合物,具有多种机械荧光变色行为
    摘要:
    合成了一系列新颖的具有不同烷基链长度的咔唑基单核和双核金(I)配合物,并使用核磁共振波谱,元素分析和单晶X射线衍射法进行了表征。通过紫外/可见和光致发光光谱研究了它们的聚集诱导的发射特性。还通过光致发光光谱研究了它们的固态机械致变色发光行为。所有基于咔唑骨架结构的金(I)配合物均表现出优异的聚集诱导发射性能。发光剂1和2显示出可逆的机械致变色现象,涉及从黄绿色到绿色的发光颜色转换。发光剂3和图4显示了涉及从无色到绿色的荧光颜色变化的可切换的机械致变色发光行为。发光剂5和6的固态荧光可以通过机械力刺激在弱荧光和强荧光之间切换,并且这种转换是不可逆的。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2015.10.038
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文献信息

  • 3-Aminocarbazole Compounds, Pharmaceutical Composition Containing the Same and Method for the Preparation Thereof
    申请人:Alisi Maria Alessandra
    公开号:US20080207727A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    A compound of formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y have the meanings indicated in the description, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. A pharmaceutical composition containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for preparing the abovementioned compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof.
    公式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y具有描述中指示的含义,以及其药学上可接受的盐。含有公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。制备上述公式(I)化合物及其药学上可接受的盐的方法。
  • 3-AMINOCARBAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:ALISI Maria Alessandra
    公开号:US20110046197A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    A method for treating an inflammatory process selected from the group consisting of oedema, erythema, articular inflammation, rheumatoid arthritis, arthrosis, a colorectal tumor, a pulmonary carcinoma, an adenocarcinoma, and combinations thereof, in a person in need thereof, the method comprising administering to the person in need thereof, in an amount sufficient to treat the inflammatory process, a 3-aminocarbazole or a salt thereof.
    一种用于治疗需要治疗的人体内的炎症过程的方法,所述炎症过程选自水肿、红斑、关节炎、骨关节炎、结肠癌、肺癌、腺癌及其组合,该方法包括向需要治疗的人体内给予足以治疗炎症过程的3-氨基咔唑或其盐。
  • US7879900B2
    申请人:——
    公开号:US7879900B2
    公开(公告)日:2011-02-01
  • US8207214B2
    申请人:——
    公开号:US8207214B2
    公开(公告)日:2012-06-26
  • [EN] 3-AMINOCARBAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSES 3-AMINOCARBAZOLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CES COMPOSES ET SON PROCEDE DE PREPARATION
    申请人:ACRAF
    公开号:WO2007014687A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    [EN] A compound of formula (I), in which R1 , R2, R3, R4, R5, R6, X and Y have the meanings indicated in the description, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. A pharmaceutical composition containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for preparing the abovementioned compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof.
    [FR] L'invention concerne un composé de formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6, X et Y sont tels que définis dans la description, ainsi que les sels pharmaceutiquement acceptables de ce composé. L'invention concerne également une composition pharmaceutique contenant un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé. L'invention concerne de plus un procédé de préparation du composé de formule (I) susmentionné et des sels pharmaceutiquement acceptables de ce composé.
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