4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclohex-2-en-1-one | 287177-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 287177-61-1
• 化学式: C₁₉H₃₈O₃Si₂
• 分子量: 370.68
• InChiKey: YRBMRHIDEQVIGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclohex-2-en-1-one 、 二溴甲烷 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-dibromomethyl-cyclohex-2-enol 、 (1S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-dibromomethyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  RES-1149-2合成类似物的合成及其内皮素受体结合活性。

  摘要：

  描述了类似物6和7的直接合成。关键的转变是将二溴甲基锂加到酮中，然后温和水解成半缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00136-0
• 作为产物：
  描述：

  4,6,7,8-tetrahydro-5H-1,3-benzodioxin-5-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  RES-1149-2合成类似物的合成及其内皮素受体结合活性。

  摘要：

  描述了类似物6和7的直接合成。关键的转变是将二溴甲基锂加到酮中，然后温和水解成半缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00136-0

文献信息

• Synthesis and endothelin receptor binding activity of synthetic analogues of RES-1149-2
  作者：George A Kraus、Xuemei Wang

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00136-0

  日期：2000.5

  A direct synthesis of analogues 6 and 7 is described. The key transformations are the addition of dibromomethyl lithium to a ketone and the subsequent mild hydrolysis to a hemiacetal.

  描述了类似物6和7的直接合成。关键的转变是将二溴甲基锂加到酮中，然后温和水解成半缩醛。