3-(1H-Indol-3-yl)-3-phenylacetylamino-propionic acid | 329013-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-Indol-3-yl)-3-phenylacetylamino-propionic acid
• CAS: 329013-01-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: AEDIRKRCROAUHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  82.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-Indol-3-yl)-3-phenylacetylamino-propionic acid 在 青霉素(酰胺)酶 、 Eupergit 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-3-Amino-3-(1H-indol-3-YL)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含β-氨基酸的endomorphin-1类似物的合成和结合活性。

  摘要：

  Endomorphin-1（Tyr-Pro-Trp-PheNH2）被认为是μ阿片受体最有效的内源性配体。在本文中，我们描述了一些基于内啡肽-1的四肽的合成，其中序列Tyr-Pro-Trp-PheNH2的残基被相应的β-异构体取代。这些新肽对大鼠脑膜中标有[3H] -DAMGO标记的阿片类受体表现出不同的亲和力，具体取决于β-氨基酸。特别地，如其Ki值（分别为0.33和11.1 nM）所揭示的那样，含四肽的β-Pro（Tyr-β-（R）-Pro-Trp-PheNH2）显示出比内源性内啡肽-1高的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00562-x
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(1H-Indol-3-yl)-3-phenylacetylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  含β-氨基酸的endomorphin-1类似物的合成和结合活性。

  摘要：

  Endomorphin-1（Tyr-Pro-Trp-PheNH2）被认为是μ阿片受体最有效的内源性配体。在本文中，我们描述了一些基于内啡肽-1的四肽的合成，其中序列Tyr-Pro-Trp-PheNH2的残基被相应的β-异构体取代。这些新肽对大鼠脑膜中标有[3H] -DAMGO标记的阿片类受体表现出不同的亲和力，具体取决于β-氨基酸。特别地，如其Ki值（分别为0.33和11.1 nM）所揭示的那样，含四肽的β-Pro（Tyr-β-（R）-Pro-Trp-PheNH2）显示出比内源性内啡肽-1高的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00562-x