methyleneperhydronaphthalene | 57662-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: methyleneperhydronaphthalene
• 英文别名: 1-methylenedecalin；Naphthalene, decahydro-1-methylene-；8-methylidene-2,3,4,4a,5,6,7,8a-octahydro-1H-naphthalene
• CAS: 57662-70-1
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: LUKMVIFHIZBRGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Imidazole-1-carbothioic acid O-(2-pent-4-ynyl-cyclohexyl) ester 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以24%的产率得到methyleneperhydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ketones by cyclization of cyano and acetylenic radicals: use of .delta.-hydroxy nitriles and .delta.- or .epsilon.-hydroxy acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a046

文献信息

• Oxazolines. XX. Synthesis of achiral and chiral thiiranes and olefins by reaction of carbonyl compounds with 2-(alkylthio)-2-oxazolines
  作者：A. I. Meyers、Michael E. Ford

  DOI：10.1021/jo00872a015

  日期：1976.5
• Synthesis via oxazolines - one carbon homologation of aldehydes and ketones to thiiranes and olefins
  作者：A.I. Meyers、Michael E. Ford

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75015-5

  日期：1975.1
• BF3·OEt2 promotes fast, mild, clean and regioselective dehydration of tertiary alcohols
  作者：Gary H. Posner、Ellen M. Shulman-Roskes、Chang Ho Oh、Jean-Christophe Carry、Julianne V. Green、A.Brian Clark、Haiyan Dai、Tizah E.N. Anjeh

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80200-p

  日期：1991.11

  BF3.OEt2 in methylene chloride at 25-degrees-C for 2 hours or less is shown to be effective for easy conversion of tertiary alcohols into the corresponding thermodynamically most stable alkenes.
• CLIVE, D. L. J.;BEAULIEU, P. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1313-1314
  作者：CLIVE, D. L. J.、BEAULIEU, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS A. I.; FORD M. E., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 33, 2861-2864
  作者：MEYERS A. I.、 FORD M. E.

  DOI：——

  日期：——