3,3-ethylenedioxy-1,2,3,4,4a,10aβ-hexahydro-6,7-dimethoxy-4aβ-(2-nitroethyl)phenantrene | 96860-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,3-ethylenedioxy-1,2,3,4,4a,10aβ-hexahydro-6,7-dimethoxy-4aβ-(2-nitroethyl)phenantrene
• CAS: 96860-85-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₆
• 分子量: 375.422
• InChiKey: ZFSYDZPBEZHGMT-HNAYVOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-1,2,3,4,4a,10aβ-hexahydro-6,7-dimethoxy-4aβ-(2-nitroethyl)phenantrene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,3-ethylenedioxy-1,2,3,4,4a10aβ-hexahydro-6,7-dimethoxy-4aβ-<2-(N-methylamino)ethyl>phenantrene
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Suzuki, Yukio; Honda, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1373 - 1378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 diisobutylaluminum hydride 、 18-冠醚-6 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3,3-ethylenedioxy-1,2,3,4,4a,10aβ-hexahydro-6,7-dimethoxy-4aβ-(2-nitroethyl)phenantrene
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Suzuki, Yukio; Honda, Toshio, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 3, p. 563 - 566

  摘要：

  DOI：