1-(5-氯呋喃-2-基)乙酮 | 3216-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-氯呋喃-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(5-chloro-furan-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(5-chloro-[2]furyl)-ethanone；1-(5-Chlor-[2]furyl)-aethanon；5-Chlor-2-aceto-furan；1-(5-Chlorofuran-2-yl)ethan-1-one；1-(5-chlorofuran-2-yl)ethanone
• CAS: 3216-65-7
• 化学式: C₆H₅ClO₂
• mdl: MFCD06657512
• 分子量: 144.558
• InChiKey: GURGKOPXEHNECX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氯呋喃-2-基)乙酮 、 2,4-二硝基苯肼 生成 1-(5-chloro-[2]furyl)-ethanone-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Okuzumi, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1366,1369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-糠酸 在 氯化亚砜 、 乙醚 、 乙醇 、 magnesium ethylate 、 苯 作用下， 生成 1-(5-氯呋喃-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Okuzumi, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1366,1369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reevaluation of Benzyltrimethylammonium Dichloroiodide, Previously Reported to be a Selective Iodinating Agent
  作者：Maurizio D’Auria、Giacomo Mauriello

  DOI：10.1055/s-1995-3899

  日期：1995.3

  Benzyltrimethylammonium dichloroiodate, previously reported as an iodinating agent of thiophenes, appears to be a selective chlorinating agent of both thienyl and furyl derivatives containing a carbonyl group.

  苯甲基三甲基铵二氯碘酸盐，之前被报道为噻吩的碘化剂，似乎是含有羰基的噻吩类和呋喃类衍生物的选择性氯化剂。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：BIGGART Agnes

  公开号：US20150175613A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides compounds of Formula A: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a parasite, such as leishmaniasis, human African trypanosomiasis and Chagas disease.

  本发明提供了Formula A的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，并使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由寄生虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，如利什曼病、人类非洲锥虫病和光照病。
• Heteroaromatic derivatives having an inhibitory activity against HIV integrase
  申请人：——

  公开号：US20040002485A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  A compound of the formula (I): 1 wherein X is hydroxy, protected hydroxy or optionally substituted amino; Y is —COOR A wherein R A is hydrogen or ester residue, —CONR B R C wherein R B and R C each is independently hydrogen or amide residue, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and A 1 is optionally substituted heteroaryl; provided that a compound wherein Y and/or A 1 is optionally substituted indol-3-yl is excluded, a tautomer, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof has an inhibitory activity against an integrase.

  式(I)的化合物：其中X为羟基，保护羟基或可选取代的氨基；Y为—COORA，其中RA为氢或酯基残基，—CONRBRC，其中RB和RC各自独立地为氢或酰胺基残基，可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；且A1为可选取代的杂芳基；但其中Y和/或A1为可选取代的吲哚-3-基的化合物被排除，其互变异构体、前药、药物可接受的盐或水合物具有对整合酶的抑制活性。
• AROMATIC HETEROCYCLE COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITING ACTIVITIES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1142872A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  A compound of the formula (I): wherein X is hydroxy, protected hydroxy or optionally substituted amino; Y is COORA wherein RA is hydrogen or ester residue, -CONRBRC wherein RB and RC each is independently hydrogen or amide residue, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and A1 is optionally substituted heteroaryl; provided that a compound wherein Y and/or A1 is optionally substituted indol-3-yl is excluded, a tautomer, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof has an inhibitory activity against an integrase.

  一种式（I）化合物： 其中 X 是羟基、受保护的羟基或任选取代的氨基；Y 是 COORA（其中 RA 是氢或酯残基）、-CONRBRC（其中 RB 和 RC 各自独立地是氢或酰胺残基）、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；以及 A1 是任选取代的杂芳基；条件是其中 Y 和/或 A1 是任选取代的吲哚-3-基的化合物除外，其同分异构体、原药、药学上可接受的盐或水合物对整合酶具有抑制活性。
• Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10596175B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  The present invention provides compounds of Formula A: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a parasite, such as leishmaniasis, human African trypanosomiasis and Chagas disease.

  本发明提供了式 A 的化合物： 或其药学上可接受的盐、同系物或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明进一步提供了包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗、预防、抑制、改善或根除寄生虫引起的疾病（如利什曼病、人类非洲锥虫病和南美锥虫病）的病理和/或症状的方法。