23-Oxahexacyclo[10.10.1.01,18.02,11.04,9.012,17]tricosa-2,4,6,8,10,17-hexaene | 1047988-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 23-Oxahexacyclo[10.10.1.01,18.02,11.04,9.012,17]tricosa-2,4,6,8,10,17-hexaene
• CAS: 1047988-91-9
• 化学式: C₂₂H₂₂O
• 分子量: 302.416
• InChiKey: QYMLGQOFJKYSGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  23-Oxahexacyclo[10.10.1.01,18.02,11.04,9.012,17]tricosa-2,4,6,8,10,17-hexaene 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrodibenz[a,c]anthracene
  参考文献：
  名称：

  二环己烷-退火蒽的简易合成、晶体结构和固态荧光研究

  摘要：

  通过一种新的有效方法合成了二环己烷-退火的蒽，该方法利用了原位生成的 2,3-脱氢萘和二环己烷-稠合呋喃之间的 Diels-Alder 反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.754
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6,7,8,9-八氢二苯并呋喃 、 2,3-二溴萘 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到23-Oxahexacyclo[10.10.1.01,18.02,11.04,9.012,17]tricosa-2,4,6,8,10,17-hexaene
  参考文献：
  名称：

  二环己烷-退火蒽的简易合成、晶体结构和固态荧光研究

  摘要：

  通过一种新的有效方法合成了二环己烷-退火的蒽，该方法利用了原位生成的 2,3-脱氢萘和二环己烷-稠合呋喃之间的 Diels-Alder 反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.754

文献信息

• Study on Facile Synthesis, Crystal Structure, and Solid-State Fluorescence of Dicyclohexane-Annelated Anthracene
  作者：Chitoshi Kitamura、Chika Matsumoto、Nobuhiro Kawatsuki、Akio Yoneda、Kohei Asada、Takashi Kobayashi、Hiroyoshi Naito

  DOI：10.1246/bcsj.81.754

  日期：2008.6.15

  Dicyclohexane-annelated anthracene was synthesized by a new efficient method, which employed the Diels–Alder reaction between in situ-generated 2,3-dehydronaphthalene and dicyclohexane-fused furan....

  通过一种新的有效方法合成了二环己烷-退火的蒽，该方法利用了原位生成的 2,3-脱氢萘和二环己烷-稠合呋喃之间的 Diels-Alder 反应。