2,3-dihydroxy-2-methyl-propionic acid ethyl ester | 67535-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydroxy-2-methyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: α,β-dihydroxy-isobutyric acid ethyl ester；α,β-Dihydroxy-isobuttersaeure-aethylester；2,3-dihydroxy-2-methyl-propanoic acid, ethyl ester；Ethyl-α,β-dihydrobutyrat；Ethyl 2,3-dihydroxy-2-methylpropanoate
• CAS: 67535-07-3
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: CSAJBPPQDTYLCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-2-methyl-propionic acid ethyl ester 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-ethyl 3-acetoxy-2-hydroxy-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  vic-二醇的酸性，选择性单酰化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960081a
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基-2-甲基-丙酸 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 生成 2,3-dihydroxy-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of radioiodinated analog of oxazolidine-2,4-dione.

  摘要：

  合成了 5-碘甲基-3, 5-二甲基恶唑烷-2, 4-二酮-131I（6）和 5-碘甲基-5-甲基恶唑烷-2, 4-二酮-131I（13），以评估它们作为胰腺扫描剂的潜在用途。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.1623

文献信息

• Hydroxamic Acid Derivatives Useful as Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew F.

  公开号：US20110178042A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, thereof, wherein: G is a group of formula (II); and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates, thereof, wherein A, B. L 1 -L 4 A, B, R 1 -R 4 and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in treating a bacterial infection.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：G是公式（II）的基团；以及其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物，其中A、B、L1-L4、R1-R4和m的定义如本文所述。本发明还涉及包括公式（I）的化合物的药物组合物及其在治疗细菌感染中的应用。
• Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140206651A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, thereof, wherein: G is a group of formula (II): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates, thereof, wherein A, B, L 1 -L 4 , A, B, R 1 -R 4 , and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in treating a bacterial infection.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中：G是式(II)的基团：以及其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物，其中A、B、L1-L4、A、B、R1-R4和m的定义如本文所述。本发明还涉及包含式(I)化合物的制药组合物及其在治疗细菌感染中的应用。
• US4767616A
  申请人：——

  公开号：US4767616A

  公开（公告）日：1988-08-30
• US8722686B2
  申请人：——

  公开号：US8722686B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• US9340493B2
  申请人：——

  公开号：US9340493B2

  公开（公告）日：2016-05-17