5-[4-Bromo-2,5-bis(4-hydroxypent-1-ynyl)-1-methylpyrrol-3-yl]pent-4-yn-2-ol | 1157853-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-[4-Bromo-2,5-bis(4-hydroxypent-1-ynyl)-1-methylpyrrol-3-yl]pent-4-yn-2-ol
• CAS: 1157853-40-1
• 化学式: C₂₀H₂₄BrNO₃
• 分子量: 406.319
• InChiKey: OEXYNZPJDLBULT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四溴-N-甲基吡咯 、 4-戊炔-2-醇 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以44%的产率得到5-[4-Bromo-2,5-bis(4-hydroxypent-1-ynyl)-1-methylpyrrol-3-yl]pent-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Sonogashira Reactions of N-Methyltetrabromopyrrole: First Synthesis of Tri- and Tetra(1-alkynyl)pyrroles

  摘要：

  通过区域选择性 Sonogashira 交叉偶联反应，N-甲基-2,3,4,5-四溴吡咯可转化为多种炔基取代的吡咯。在此背景下，报告了首个三(1-炔基)和四(1-炔基)吡咯的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087947

文献信息

• Regioselective Sonogashira Reactions of <i>N</i>-Methyltetrabromopyrrole: First Synthesis of Tri- and Tetra(1-alkynyl)pyrroles
  作者：Peter Langer、Farman Ullah、Tung Dang、Joachim Heinicke、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0028-1087947

  日期：——

  N-Methyl-2,3,4,5-tetrabromopyrrole is transformed into a variety of alkynyl-substituted pyrroles by regioselective Sonogashira cross-coupling reactions. In this context, the synthesis of the first tri- and tetra(1-alkynyl)pyrroles is reported.

  通过区域选择性 Sonogashira 交叉偶联反应，N-甲基-2,3,4,5-四溴吡咯可转化为多种炔基取代的吡咯。在此背景下，报告了首个三(1-炔基)和四(1-炔基)吡咯的合成。