5-hydroxy-6-methyl-7-methoxyflavanone | 84413-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-6-methyl-7-methoxyflavanone
• 英文别名: 5-hydroxy-7-methoxy-6-methylflavanone；(+/-)-7-O-methylstrobopinin；strobopinin 7-methyl ether；(+/-)-5-hydroxy-7-methoxy-6-methyl-2-phenyl-chroman-4-one；(+/-)-5-Hydroxy-7-methoxy-6-methyl-2-phenyl-chroman-4-on；5-Hydroxy-7-methoxy-6-methyl-flavanon；Strobopinin-7-methylether；5-hydroxy-7-methoxy-6-methyl-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 84413-39-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: MJPLGHSVCRZIQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-6-methyl-7-methoxyflavanone 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 5,7-二甲氧基-8-甲基-2-苯基色满-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Chopin; Chadenson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1585,1593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',4',6'-trihydroxy-3'-methylchalcone 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 5-hydroxy-6-methyl-7-methoxyflavanone
  参考文献：
  名称：

  黄烷酮Leridol的仿生合成，天然产物结构的修正

  摘要：

  5-羟基-6-羟甲基-7-甲氧基-8-甲基黄烷酮 (1) 的两次独立合成，被认为是天然 leridol，表明这种结构分配是错误的，天然黄烷酮 leridol 确实是 5-羟基- 8-羟甲基-7-甲氧基-6-甲基黄烷酮 (2)。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2309::aid-ejoc2309>3.0.co;2-9

文献信息

• ORAL CARE
  申请人：University of Pretoria

  公开号：EP2888012A2

  公开（公告）日：2015-07-01
• [EN] ORAL CARE<br/>[FR] SOINS BUCCAUX
  申请人：UNIV PRETORIA

  公开号：WO2014033625A2

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to oral care. In particular the invention relates to an oral care composition for inhibiting the growth of potentially pathogenic oral microorganisms, said composition comprising an extract of Heteropyxis natalensis. The invention further relates to an oral care composition which includes Heteropyxis natalensis in combination with other essential oils and plant extracts.
• Chopin; Chadenson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1585,1593
  作者：Chopin、Chadenson

  DOI：——

  日期：——
• Biomimetic Synthesis of the Flavanone Leridol, Revision of the Structure of the Natural Product
  作者：Guy Solladié、Nicolai Gehrold、Jean Maignan

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2309::aid-ejoc2309>3.0.co;2-9

  日期：1999.9

  Two independent syntheses of 5-hydroxy-6-hydroxymethyl-7-methoxy-8-methylflavanone (1), which was supposed to be natural leridol, demonstrated that this structure assignment was wrong and that the natural flavanone leridol was indeed 5-hydroxy-8-hydroxymethyl-7-methoxy-6-methylflavanone (2).

  5-羟基-6-羟甲基-7-甲氧基-8-甲基黄烷酮 (1) 的两次独立合成，被认为是天然 leridol，表明这种结构分配是错误的，天然黄烷酮 leridol 确实是 5-羟基- 8-羟甲基-7-甲氧基-6-甲基黄烷酮 (2)。