(2R)-2-[(2R,3S,4E,6E,9R,10S,11S,12R,13R,14E,16Z)-10,12-bis[[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy]-11-ethyl-3,17-dimethoxy-7,9,13,15-tetramethyl-18-oxo-1-oxacyclooctadeca-4,6,14,16-tetraen-2-yl]propanal | 213408-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2R)-2-[(2R,3S,4E,6E,9R,10S,11S,12R,13R,14E,16Z)-10,12-bis[[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy]-11-ethyl-3,17-dimethoxy-7,9,13,15-tetramethyl-18-oxo-1-oxacyclooctadeca-4,6,14,16-tetraen-2-yl]propanal
• CAS: 213408-74-3
• 化学式: C₄₂H₇₆O₇Si₂
• 分子量: 749.232
• InChiKey: GWBLWTSDPWPLOB-MCHWUESPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.99
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(2R,3S,4E,6E,9R,10S,11S,12R,13R,14E,16Z)-10,12-bis[[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy]-11-ethyl-3,17-dimethoxy-7,9,13,15-tetramethyl-18-oxo-1-oxacyclooctadeca-4,6,14,16-tetraen-2-yl]propanal 在 二氯苯酚溴酯 、 四丁基氟化铵 、 氟化氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 concanamycin F
  参考文献：
  名称：

  伴刀豆球蛋白f（伴刀豆球蛋白a）的首次全合成。

  摘要：

  大环内酯类抗生素伴刀豆球蛋白F（1），液泡H（+）-ATPase的特异性和强效抑制剂，具有高度立体选择性的总合成，已通过一条涉及其18元四烯内酯和β的合成和偶联的聚合途径实现。 -羟基半缩醛侧链亚基。C1-C19 18元内酯醛4是通过C5-C13乙烯基碘24和C14-C19乙烯基锡烷25的分子间Stille偶联合成的，然后构建C1-C4二烯并进行大内酯化。还实现了通过第二种收敛途径合成4，包括C1-C13乙烯基碘化物45和C14-C19乙烯基锡烷47的酯化，然后进行分子内Stille偶联。

  DOI：

  10.1021/jo001377q
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2Z,4E,6R,7R,8S,9S,10R,12E,14E,16S)-7,9-bis[[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy]-8-ethyl-2,16-dimethoxy-4,6,10,12-tetramethyl-16-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]hexadeca-2,4,12,14-tetraenoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 (2R)-2-[(2R,3S,4E,6E,9R,10S,11S,12R,13R,14E,16Z)-10,12-bis[[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy]-11-ethyl-3,17-dimethoxy-7,9,13,15-tetramethyl-18-oxo-1-oxacyclooctadeca-4,6,14,16-tetraen-2-yl]propanal
  参考文献：
  名称：

  伴刀豆球蛋白f（伴刀豆球蛋白a）的首次全合成。

  摘要：

  大环内酯类抗生素伴刀豆球蛋白F（1），液泡H（+）-ATPase的特异性和强效抑制剂，具有高度立体选择性的总合成，已通过一条涉及其18元四烯内酯和β的合成和偶联的聚合途径实现。 -羟基半缩醛侧链亚基。C1-C19 18元内酯醛4是通过C5-C13乙烯基碘24和C14-C19乙烯基锡烷25的分子间Stille偶联合成的，然后构建C1-C4二烯并进行大内酯化。还实现了通过第二种收敛途径合成4，包括C1-C13乙烯基碘化物45和C14-C19乙烯基锡烷47的酯化，然后进行分子内Stille偶联。

  DOI：

  10.1021/jo001377q

文献信息

• Synthetic studies on concanamycin A: Total synthesis of concanolide A (concanamycin F)
  作者：Takaaki Jyojima、Naoki Miyamoto、Masataka Katohno、Masaya Nakata、Shuichi Matsumura、Kazunobu Toshima

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01234-9

  日期：1998.8

  Enantioselective first total synthesis of concanolide A (concananycin F), which is one of a new class of macrolide antibiotics, concanamycins, has been achieved by a highly effective and convergent route. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• The First Total Synthesis of Concanamycin F (Concanolide A)
  作者：Kazunobu Toshima、Takaaki Jyojima、Naoki Miyamoto、Masataka Katohno、Masaya Nakata、Shuichi Matsumura

  DOI：10.1021/jo001377q

  日期：2001.3.1

  A highly stereoselective total synthesis of the macrolide antibiotic concanamycin F (1), a specific and potent inhibitor of vacuolar H(+)-ATPase, has been achieved by a convergent route involving the synthesis and coupling of its 18-membered tetraenic lactone and beta-hydroxyl hemiacetal side chain subunits. The C1-C19 18-membered lactone aldehyde 4 was synthesized through the intermolecular Stille

  大环内酯类抗生素伴刀豆球蛋白F（1），液泡H（+）-ATPase的特异性和强效抑制剂，具有高度立体选择性的总合成，已通过一条涉及其18元四烯内酯和β的合成和偶联的聚合途径实现。 -羟基半缩醛侧链亚基。C1-C19 18元内酯醛4是通过C5-C13乙烯基碘24和C14-C19乙烯基锡烷25的分子间Stille偶联合成的，然后构建C1-C4二烯并进行大内酯化。还实现了通过第二种收敛途径合成4，包括C1-C13乙烯基碘化物45和C14-C19乙烯基锡烷47的酯化，然后进行分子内Stille偶联。