[3-Benzoyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-2-(3-sulfanylpropanoylamino)propyl] benzoate | 1084904-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-Benzoyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-2-(3-sulfanylpropanoylamino)propyl] benzoate
• 英文别名: [3-benzoyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-2-(3-sulfanylpropanoylamino)propyl] benzoate
• CAS: 1084904-57-3
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₇S
• 分子量: 521.591
• InChiKey: WDXDXFYTJNVDBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-3-tritylsulfanylpropanamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [3-Benzoyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-2-(3-sulfanylpropanoylamino)propyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  沙利度胺衍生物治疗神经炎症

  摘要：

  沙利度胺的确切作用机制仍不确定，并且在疾病之间以及在不同的临床条件下可能会有所不同。单独或与已确立的疗法联合用于治疗多种炎性和自身免疫性疾病，以及用作抗癌剂，显然沙利度胺及其衍生物值得进一步研究。特别地，沙利度胺在多发性硬化症（MS）的小鼠模型中是有效的，MS是一种自身免疫性炎性疾病，称为实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）。在这里，我们描述了在邻苯二甲酰亚胺环上带有氨基烷基的沙利度胺的新大分子前药的合成和初步生物学评估。研究了这些化合物限制EAE的有效性，结果表明，-1沙利度胺等效剂量，他们废除了EAE的临床和病理特征。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000326

文献信息

• Thalidomide Derivatives for the Treatment of Neuroinflammation
  作者：Christiane Contino-Pépin、Audrey Parat、Cindy Patinote、Wendi A. Roscoe、Stephen J. Karlik、Bernard Pucci

  DOI：10.1002/cmdc.201000326

  日期：2010.12.3

  mechanism‐of‐action of thalidomide remains uncertain and might differ between diseases and under different clinical condition. With implications in the treatment of a variety of inflammatory and autoimmune diseases, as well as for use as an anticancer agent, alone or in combination with established therapeutics, it is clear that thalidomide and its derivatives deserve further scrutiny. In particular, thalidomide was

  沙利度胺的确切作用机制仍不确定，并且在疾病之间以及在不同的临床条件下可能会有所不同。单独或与已确立的疗法联合用于治疗多种炎性和自身免疫性疾病，以及用作抗癌剂，显然沙利度胺及其衍生物值得进一步研究。特别地，沙利度胺在多发性硬化症（MS）的小鼠模型中是有效的，MS是一种自身免疫性炎性疾病，称为实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）。在这里，我们描述了在邻苯二甲酰亚胺环上带有氨基烷基的沙利度胺的新大分子前药的合成和初步生物学评估。研究了这些化合物限制EAE的有效性，结果表明，-1沙利度胺等效剂量，他们废除了EAE的临床和病理特征。