2-Butyl-1-hex-1-ynyl-3,5-dimethylcyclohexa-1,4-diene | 1027946-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-Butyl-1-hex-1-ynyl-3,5-dimethylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 1027946-48-0
• 化学式: C₁₈H₂₈
• 分子量: 244.42
• InChiKey: PTHCLIXDDFXXQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-1-hex-1-ynyl-3,5-dimethylcyclohexa-1,4-diene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以203 mg的产率得到2-butyl-1-(1-hexynyl)-3,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钴 (I) 催化的 1,3-二炔与无环 1,3-二烯的中性 Diels-Alder 反应

  摘要：

  可以控制各种无环 1,3-二烯和降冰片二烯与 1,3-二炔的钴催化中性 Diels-Alder 反应得到 1:1 加合物，而 1:2 加合物仅与空间位阻较小的 1 形成， 3-二烯。对于不对称的 1,3-二炔，区域化学主要受非​​官能化二炔的空间因素控制，而区域定向甲氧基甲基取代基有利于在最近的三键处进行 Diels-Alder 反应。空间效应和甲氧基甲基取代基的结合仅产生两种可能的中性 Diels-Alder 产物之一。通过化学计量量的 DDQ 或在阳极处用过的氧化剂的电化学再生下，二氢芳族产物的温和氧化，从 1:1 加合物生成苯乙炔衍生物，

  DOI：

  10.1055/s-2002-23547
• 作为产物：
  描述：

  5,7-十二烷二炔 、 trans-2-甲基戊二烯 在 CoBr₂(dppe) tetrabutylammonium borohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Butyl-1-hex-1-ynyl-3,5-dimethylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  钴 (I) 催化的 1,3-二炔与无环 1,3-二烯的中性 Diels-Alder 反应

  摘要：

  可以控制各种无环 1,3-二烯和降冰片二烯与 1,3-二炔的钴催化中性 Diels-Alder 反应得到 1:1 加合物，而 1:2 加合物仅与空间位阻较小的 1 形成， 3-二烯。对于不对称的 1,3-二炔，区域化学主要受非​​官能化二炔的空间因素控制，而区域定向甲氧基甲基取代基有利于在最近的三键处进行 Diels-Alder 反应。空间效应和甲氧基甲基取代基的结合仅产生两种可能的中性 Diels-Alder 产物之一。通过化学计量量的 DDQ 或在阳极处用过的氧化剂的电化学再生下，二氢芳族产物的温和氧化，从 1:1 加合物生成苯乙炔衍生物，

  DOI：

  10.1055/s-2002-23547

文献信息

• Cobalt(I)-catalyzed Neutral Diels-Alder Reactions of 1,3-Diynes with Acyclic 1,3-Dienes
  作者：Gerhard Hilt、Konstantin I. Smolko

  DOI：10.1055/s-2002-23547

  日期：——

  The cobalt catalyzed neutral Diels-Alder reaction of various acyclic 1,3-dienes and norbornadiene with 1,3-diynes can be controlled to give the 1:1 adduct, whereas the 1:2 adducts are only formed with sterically less hindered 1,3-dienes. With unsymmetrical 1,3-diynes the regiochemistry is mainly controlled by steric factors for unfunctionalized diynes, whereas the regiodirecting methoxymethyl substituent

  可以控制各种无环 1,3-二烯和降冰片二烯与 1,3-二炔的钴催化中性 Diels-Alder 反应得到 1:1 加合物，而 1:2 加合物仅与空间位阻较小的 1 形成， 3-二烯。对于不对称的 1,3-二炔，区域化学主要受非​​官能化二炔的空间因素控制，而区域定向甲氧基甲基取代基有利于在最近的三键处进行 Diels-Alder 反应。空间效应和甲氧基甲基取代基的结合仅产生两种可能的中性 Diels-Alder 产物之一。通过化学计量量的 DDQ 或在阳极处用过的氧化剂的电化学再生下，二氢芳族产物的温和氧化，从 1:1 加合物生成苯乙炔衍生物，