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(-)-5,7-dideoxy-gallocatechin gallate | 1131849-56-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(-)-5,7-dideoxy-gallocatechin gallate
英文别名
(-)-DO-GCG;[(2S,3R)-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] 3,4,5-trihydroxybenzoate
(-)-5,7-dideoxy-gallocatechin gallate化学式
CAS
1131849-56-3
化学式
C22H18O9
mdl
——
分子量
426.38
InChiKey
HRGYLZQOFUEQLO-NQIIRXRSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Chemical-Biology Tools Enabling in vivo Imaging and Analysis of Epigallocatechin Gallate
    摘要:
    (-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (EGCg) 具有多种生物活性,研究药物开发需要成像/分析工具。在这里,我们介绍了旨在为开发此类工具提供构建块的合成研究的详细信息,包括模型化合物 5,7-二脱氧EGCg (DOEGCg, 2) 的简要合成以及 6-(5-氨基戊基)-5,7-二脱氧表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (APDOEGCg, 4) 的不对称合成,其中含有一个活性末端氨基基团。为了展示其用途,APDOEGCg (4) 通过将其与 fluorescein 衍生物东京绿色通过氨基连接,有效地转化为荧光探针 53。我们证实 53 适用于体内成像研究。我们还通过戊二醛连接剂将 4 与人血清白蛋白载体蛋白偶联,制备了免疫原 56,并用 56 在小鼠中制备了抗EGCg抗血清。荧光探针和抗血清应该是研究 EGCg 定位和靶点的生化研究有用工具。APDOEGCg 还可用于开发其他新型工具,用于研究儿茶素的生化研究。
    DOI:
    10.3987/com-15-s(t)25
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Optically Active Gallocatechin-3-gallate Derivatives via 6-<i>endo</i>-Cyclization
    作者:Toshiyuki Kan、Yasuo Hirooka、Mariko Nitta、Takumi Furuta
    DOI:10.1055/s-0028-1087371
    日期:——
    Optically active dihydrobenzopyran derivatives are synthesized by 6-endo cyclization of corresponding epoxy-phenol, which is readily derived from the enantioselective epoxidation of 1,3-diarylpropene. Synthetic dihydrobenzopyrans are converted into (-)-5,7-dideoxy-gallocatechin gallate as well as (-)-5,7-dideoxy-epigallocatechin derivative.
    光学活性二氢苯并喃衍生物是通过相应环氧苯酚的6-内环化合成的,该衍生物很容易源自1,3-二芳基丙烯的对映选择性环氧化。合成的二氢苯并喃可转化为 (-)-5,7-二脱氧-没食子儿茶素没食子酸酯以及 (-)-5,7-二脱氧-表没食子儿茶素生物
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