[(2R,3R,4S,5R)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-phenyl-4-phenylmethoxyoxolan-3-yl] benzoate | 114340-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-phenyl-4-phenylmethoxyoxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 114340-82-8
• 化学式: C₂₇H₂₆O₆
• 分子量: 446.5
• InChiKey: HMWXZDKRTVPEFL-ZFFYZDHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-phenyl-4-phenylmethoxyoxolan-3-yl] benzoate 在 sodium hydroxide 、 碘代三甲硅烷 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 全内酯
  参考文献：
  名称：

  由D-葡萄糖合成（+）和（-）甲内酯的对映异构体。类似物的制备及其细胞毒活性

  摘要：

  （+）内酯（goniothalenol）的全合成，是从D-葡萄糖用11个步骤，使用易于获得的醛7分离的，该抗肿瘤的吡喃酮是从一种未命名的聚阿拉斯木种和从淋菌中分离出来的。从相同的化合物或从相关的苯甲酸酯24开始，通过使用无水HF中的有效芳基化作为关键步骤，完成了（-）1的对映异构体合成。在这些条件下，在C-8处发生差向异构化，从而产生新的8-epi（+）1或其对映异构体。这些吡喃酮中的大多数在体外对L1210白血病表现出有趣的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80093-4
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-[(3aR,5S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-phenylmethyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-phenyl-4-phenylmethoxyoxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖全合成（+）甲内酯（goniothalenol）

  摘要：

  从D-葡萄糖描述了抗肿瘤（+）甲内酯的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96428-1

文献信息

• GESSON, J. -P.;JACQUESY, J. -C.;MONDON, M., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2627-2640
  作者：GESSON, J. -P.、JACQUESY, J. -C.、MONDON, M.

  DOI：——

  日期：——