remains challenging with existing tools in organic chemistry, and there is furthermore a demand for stereoselective and mild methods to access this structural motif. Nature uses C3-methyltransferases to form the pyrroloindole framework, starting from the amino acid tryptophan. In the present study, the SAM-dependent methyltransferase StspM1 from Streptomyces sp. HPH0547 is used to build the pyrroloindole
尽管
吡咯并
吲哚广泛存在于具有不同
生物活性的
天然产物中,但其选择性合成对于有机
化学中的现有工具仍然具有挑战性,并且还需要立体选择性和温和的方法来获得这种结构基序。大自然使用 C3-甲基转移酶从
氨基酸色
氨酸开始形成
吡咯并
吲哚框架。在本研究中,来自链霉菌属的 S
AM 依赖性甲基转移酶 StspM1。 HPH0547 用于构建基于色
氨酸的二酮
哌嗪 (DKP) 中的
吡咯并
吲哚结构基序。在实验和计算
水平上研究了不同 Trp-Trp-DKP 异构体的酶底物范围。通过实验方法设计对甲基化反应进行进一步表征和优化后,使用包括 S
AM 再生系统的固定化酶进行了制备规模反应,以展示该
生物催化工具获取
吡咯并
吲哚结构基序的合成用途。