[Cp*Ru(CH3CN)3]OTf | 113860-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Cp*Ru(CH3CN)3]OTf
• 英文别名: [Cp*Ru(MeCN)₃](OTf)；tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) trifluoromethanesulfonate；[RuCp*(MeCN)3]OTf；acetonitrile;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 113860-02-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₆H₂₄N₃Ru
• 分子量: 508.527
• InChiKey: UVOBJUKECQFRNA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H301,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Ru(CH3CN)3]OTf 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 {(η5-C5Me5)Ru(η1(N)-pyridine)3}(OTf)
  参考文献：
  名称：

  Fish, Richard H.; Fong, Raymond H.; Tran, Anh, Organometallics, 1991, vol. 10, # 4, p. 1209 - 1212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer 在 Ag(OSO₂CF₃) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到[Cp*Ru(CH3CN)3]OTf
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and unusual properties of a helically twisted multiply metalated rubrene derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a054
• 作为试剂：
  描述：

  2',7'-dimethylfluorescein 在 吡啶 、 [Cp*Ru(CH3CN)3]OTf 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗氧化光蓝的三芳基甲烷荧光团

  摘要：

  多色荧光成像数据的正确解释和再现需要小分子荧光探针的光谱稳定性，特别是在超分辨率成像的高（去）激发光强度下或在单分子应用中。我们提出了一种基于连续 Ru 和 Cu 催化转化的一系列光谱稳定罗丹明荧光团的合成方法，使用化学计量分析在其他荧光团的背景下评估它们对光漂白和光转换的稳定性，并证明了荧光团光产物的化学反应性。已经确定了提供抗光转换三芳基甲烷荧光团的取代模式，并证明了非蓝色标记在活细胞 STED 纳米显微镜中的适用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11036

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von cis-Alkenen und neue Katalysatoren hierfür
  申请人：Degussa AG

  公开号：EP1394170A1

  公开（公告）日：2004-03-03

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von cis-Alkenen durch selektive Hydrierung von konjugierten offenkettigen Diensystemen mit in situ dargestellten homogenen Übergangsmetallkatalysatoren. Die verwendeten aktiven Katalysatoren sind sehr leicht aus günstig vorhandenen Ausgangsverbindungen zugänglich. Übergangsmetallkomplexe und Verfahren zu deren Herstellung.

  这项发明涉及一种通过使用原位制备的均相过渡金属催化剂对共轭开链二烯系统进行选择性加氢制备顺式烯烃的方法。所使用的活性催化剂可以通过廉价易得的起始化合物轻松制备。过渡金属配合物及其制备方法。
• Synthesis and characterization of and complexes
  作者：Dale E. Wheeler、Scott T. Hill、John D. Williams、Elisa J. Wedyck

  DOI：10.1016/0020-1693(94)04345-v

  日期：1995.3

  Abstract Eight novel [ Cp ∗ Ru η 6 - arene )] + O 3 SCF 3 − complexes and eight novel [ Cp ∗ Ru (η 6 :η 6 - diarene ) RuCp ∗ ] 2+ 2[ O 3 SCF 3 − ] complexes (where Cp ∗ = C 5 (CH 3 ) 5 ) were synthesized and characterized by 1H and 13C NMR spectrometry. Attempted synthesis of the β-bound benzaldehyde derivative in methanol produced the unexpected ruthenium catalyzed benzaldehyde dimethyl acetal. A

  摘要八种新颖的[Cp ∗ Ruη6-芳烃）+ O 3 SCF 3-络合物和八种新颖的[Cp ∗ Ru（η6：η6-二芳烃）RuCp ∗] 2+ 2 [O 3 SCF 3-]络合物（其中Cp ＊ ＝ C 5（CH 3）5）被合成并通过1 H和13 C NMR光谱法表征。尝试在甲醇中合成β-键合的苯甲醛衍生物会产生出乎意料的钌催化的苯甲醛二甲基乙缩醛。使用苯甲酸苯酯的环配位偏好研究表明，对未金属化苯甲酸苯基酯中键合至氧原子的芳环仅适度偏爱，对单金属化配合物中键合至氧原子上的芳环偏高。
• Ruthenium-Mediated Cyclometalation Reactions of Allene and Allylphosphine C═C Bonds: Synthesis of κ(<i>P</i>),η⁴-(Hexa-2,5-dien-1-yl)diphenylphosphine–Ruthenium(II) Complexes
  作者：Amparo Villar、Josefina Díez、Elena Lastra、M. Pilar Gamasa

  DOI：10.1021/om200668h

  日期：2011.11.14

  [Ru(η5-C5H5)(MeCN)κ3(P,C,C)-Ph2PCH2CH═CH2}][PF6] (1) reacts with allenes, giving regioselectively the η2-allene complexes [Ru(η5-C5H5)(MeCN)κ(P)-Ph2PCH2CH═CH2}(η2-CH2═C═CR1R2)][PF6] [R1 = R2 = Me (3); R1 = H, R2 = Ph (4); R1R2 = −(CH2)5– (5)]. On the other hand, the reaction of the pentamethylcyclopentadienyl-containing complex [Ru(η5-C5Me5)(MeCN)κ3(P,C,C)-Ph2PCH2CH═CH2}][OTf] (2) with allenes yields regio-

  含环戊二烯基配合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（MeCN中）κ 3（P，Ç，Ç）-Ph 2 PCH 2 CH = CH 2 }] [PF 6 ]（1）反应以丙二烯，给区域选择性的η 2 -allene络合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（MeCN中）κ（P）-Ph 2 PCH 2 CH = CH 2 }（η 2 -CH 2 ═C═CR 1 - [R 2）] [PF6 ] [R 1 = R 2 = Me（3）; R 1＝ H，R 2＝ Ph（4）；R 1 R 2 =-（CH 2）5 –（5）]。在另一方面，含五甲基环戊二烯配合物的[Ru（η的反应5 -C 5我5）（MeCN中）κ 3（P，Ç，Ç）-Ph 2 PCH 2 CH = CH 2 }] [光学传递函数]（2）与丙二烯的产率区域选择性和立体选择性的复合物的[Ru（η 5 -C 5我5）κ（P），η 4 -Ph
• Ruthenium-Mediated Cycloaromatization of Acyclic Enediynes and Dienynes at Ambient Temperature
  作者：Joseph M. O'Connor、Seth J. Friese、Mark Tichenor

  DOI：10.1021/ja017873t

  日期：2002.4.1

  trigger the cycloaromatization of the conjugated dienyne, 1-ethenyl-2-(1-pentynyl)cyclopentene (19), at room temperature in chloroform-d1 solvent to give [Cp*Ru(3a,4,5,6,7,7a-eta)-2,3-dihydro-5-(1-propyl)-1H-indene}]OTf (20, 96% yield), with no deuterium enrichment. In the absence of ruthenium the thermal cyclization reactions of unsubstituted acyclic enediynes (Bergman cycloaromatization) and acyclic

  钌 (II) 阳离子 [Cp*Ru(NCMe)3]OTf (4) 在室温下在 THF 溶剂中触发无环二炔的 Bergman 环芳构化。在 THF 中用 4 处理 1,2-二（1-炔基）环戊烯（13-Me，炔基 = 丙炔基；13-Prn，炔基 = 戊炔基；13-Bui，炔基 = 4-甲基-戊-1-炔基）室温下的溶剂产生钌芳烃配合物：[Cp*Ru(3a,4,5,6,7,7a-eta)-2,3-dihydro-5,6-dialkyl-1H-indene}] OTf（15-Me，烷基 = 甲基，64% 产率；15-Prn，烷基 = 正丙基，73% 产率；15-Bui，烷基 = 4-甲基-1-戊炔基，88% 产率）。以类似的方式，4 与 1-乙炔基-2-(1-丙炔基) 环戊烯 (11) 和 [2-(1-丙炔基)-1-环戊烯-1-基] 三甲基硅烷 (14) 的室温反应导致形成 [Cp*Ru(3a,4
• Synthesis of a bimetallic P–N bridged rhodium (I)–ruthenium (II) complex: Application in the hydroformylation reaction
  作者：Ksenia Kartashova、Sonia Mallet-Ladeira、M. Rosa Axet

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.09.033

  日期：2015.12

  diffraction. The catalytic performances of the bimetallic complex were evaluated in the hydroformylation reaction of 1-octene and compared to those of the in situ formed catalysts and the mononuclear counterparts. The catalysis results point out that the bimetallic complex is fragmenting under hydroformylation conditions, which was confirmed by NMR analysis.

  [Rh（acac）（PPh 2 Py）2 ]（acac =乙酰丙酮酸酯，PPh 2 Py = 2-（二苯基膦基）吡啶）与[Cp * Ru（CH 3 CN）3 ] [OTf]（Cp * =五甲基环戊二烯基，OTf =三氟甲磺酸盐）提供了阳离子双金属配合物[Cp * Ru（PPh 2 Py）2 Rh（acac）] [OTf]，其中形成了钌-铑配位键（共价键）。通过单晶X射线衍射确定结构。在1-辛烯的加氢甲酰化反应中评价了双金属配合物的催化性能，并与原位催化性能进行了比较。形成催化剂和单核对应物。催化结果表明，双金属配合物在加氢甲酰化条件下发生断裂，这已通过NMR分析证实。