8-(2,6-二氟苯基)-4-(4-氟-2-甲苯基)-2-[[2-羟基-1-(羟基甲基)乙基]氨基]-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮 | 444606-18-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 8-(2,6-二氟苯基)-4-(4-氟-2-甲苯基)-2-[[2-羟基-1-(羟基甲基)乙基]氨基]-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮
• 英文名称: dilmapimod
• 英文别名: SB-681323；GW681323；8-(2,6-difluorophenyl)-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-{[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]amino}pyrido[2,3-d]pyrimidine-7(8H)-one；8-(2,6-difluoro-phenyl)-4-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one；8-(2,6-difluorophenyl)-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethylethylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one；8-(2,6-difluorophenyl)-2-(1,3-dihydroxypropan-2-ylamino)-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 444606-18-2
• 化学式: C₂₃H₁₉F₃N₄O₃
• 分子量: 456.424
• InChiKey: ORVNHOYNEHYKJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO:125.0(最大浓度 mg/mL);273.87(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸一水合物 、 8-(2,6-二氟苯基)-4-(4-氟-2-甲苯基)-2-[[2-羟基-1-(羟基甲基)乙基]氨基]-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮 在 丙醇 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound (8.6 g)的产率得到8-(2,6-difluorophenyl)-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-{[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]amino}pyrido[2,3-d]pyrimidine-7(8H)-one 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Novel Process and Formulations

  摘要：

  本发明提供了一种制备吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮的6-羧酸衍生物的新工艺，以及制备8-(2,6-二氟苯基)-4-(4-氟-2-甲基苯基)-2-{[2-羟基-1-(羟甲基)乙基]-氨基}吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮及其盐的新工艺。

  公开号：

  US20080268044A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(2,6-difluorophenyl)-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-{[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]amino}pyrido[2,3-d]pyrimidine-7(8H)-one, hydrogen bromide salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 8-(2,6-二氟苯基)-4-(4-氟-2-甲苯基)-2-[[2-羟基-1-(羟基甲基)乙基]氨基]-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/59500

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20040116697A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代了2,4,8-三取代-8H-吡啶并［2,3-d］嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于作为CSBP/p38激酶抑制剂在治疗中使用。
• Novel Compounds
  申请人：Adams L. Jerry

  公开号：US20050203109A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于作为CSBP / p38激酶抑制剂的治疗用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Adams L. Jerry

  公开号：US20080032969A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代物2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物以及用于治疗的组合物作为CSBP/p38激酶抑制剂。
• Process for preparing pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one and 3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one derivatives
  申请人：Boehm C. Jeffrey

  公开号：US20060258687A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention is directed to a novel method of preparing of 2,4,8-trisubstituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one pharmacophores of Formula (II) or (IIa) wherein G1 is CH 2 or NH: G2 is CH or nitrogen; Rx is chloro, bromo, iodo, or O—S(O) 2 CF 3 ; R g is a C 1-10 alkyl; m is 0, or an integer having a value of 1, or 2; R 3 is a C 1-10 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl C 1-10 alkyl, aryl, arylC 1-10 alkyl, heteroaryl, heteroarylC 1-10 alkyl, heterocyclic or a heterocyclylC 1-10 alkyl moiety, and wherein each of these moieties may be optionally substituted. which comprises reacting a compound of the formula: wherein Ry is chloro, bromo, iodo, O—S(O) 2 CF 3 ; and Rg is a C 1-10 alkyl; with a olefin forming reagent in a suitable base to yield a compound of Formula (II), or (IIa) wherein m=0 and oxidizing the sulphur as necessary or desired.

  本发明涉及一种制备2,4,8-三取代吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮药效团的新方法，其化学式为(II)或(IIa)，其中G1为CH2或NH；G2为CH或氮；Rx为氯、溴、碘或O-S(O)2CF3；Rg为C1-10烷基；m为0，或具有值为1或2的整数；R3为C1-10烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-10烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基、杂芳基C1-10烷基、杂环或杂环C1-10烷基基团，其中这些基团可以选择性地被取代。该方法包括将以下化合物与烯烃形成试剂在适当的碱性条件下反应，从而得到化合物(II)或(IIa)，其中m=0，并根据需要或需要氧化硫。化合物的化学式为：其中Ry为氯、溴、碘、O-S(O)2CF3；Rg为C1-10烷基。
• Process For Preparing Pyrido[2,3-D]Pyrimidin-7-One And 3,4-Dihydropyrimido{4,5-D}Pyrimidin-2(1H)-One Derivatives
  申请人：Callahan Francis James

  公开号：US20080096905A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention is directed to a novel method of preparing of 2,4,8-trisubstituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one pharmacophores of Formula (II) wherein G1 is CH 2 or NH: G2 is CH or nitrogen; Rx is chloro, bromo, iodo, or O—S(O) 2 CF 3 ; R g is a C 1-10 alkyl; m is 0, or an integer having a value of 1, or 2; R 3 is a C 1-10 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl C 1-10 alkyl, aryl, arylC 1-10 alkyl, heteroaryl, heteroarylC 1-10 alkyl, heterocyclic or a heterocyclylC 1-10 alkyl moiety, and wherein each of these moieties may be optionally substituted. which comprises reacting a compound of the formula: wherein Ry is chloro, bromo, iodo, O—S(O) 2 CF 3 ; and Rg is a C 1-10 alkyl; with a olefin forming reagent in a suitable base to yield a compound of Formula (II), wherein m=0 and oxidizing the sulphur as necessary or desired.

  本发明涉及一种制备2,4,8-三取代吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮药效团（式（II））的新方法，其中G1为CH2或NH；G2为CH或氮；Rx为氯、溴、碘或O—S（O）2CF3；Rg为C1-10烷基；m为0或1或2；R3为C1-10烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-10烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基、杂芳基C1-10烷基、杂环或杂环C1-10烷基基团，其中这些基团均可选择性地被取代。该方法包括将下式化合物与烯烃形成试剂在适当碱的作用下反应，得到式（II）的化合物，其中m=0，并根据需要或意愿氧化硫。其中式中Ry为氯、溴、碘或O—S（O）2CF3；Rg为C1-10烷基。