11-trans Leukotriene E4 | 75443-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-trans Leukotriene E4
• 英文别名: leukotriene E4
• CAS: 75443-89-9；75715-88-7；75715-89-8；82468-17-5；84823-21-2；84823-22-3；84823-23-4；84823-24-5；84823-25-6；92009-31-9；130010-34-3；130010-35-4
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₅S
• 分子量: 439.616
• InChiKey: OTZRAYGBFWZKMX-MNIXPVCSSA-N

物化性质

• 溶解度：
  50mg/mL DMSO 或 DMF 溶液

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  120.85
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S23,S45,S7
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 1230 3/PG 2

制备方法与用途

生物活性

Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽酶对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中，Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 sodium periodate 、 水 、 dimsyl sodium 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 二苯二硫醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 11-trans Leukotriene E4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of leukotrienes - new synthesis of natural leukotriene A4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82844-6