3-dimethoxymethyl-2-(7-(methoxycarbonyl)heptyl)cyclopent-2-en-1-one | 844486-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-dimethoxymethyl-2-(7-(methoxycarbonyl)heptyl)cyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: Methyl 8-[2-(dimethoxymethyl)-5-oxocyclopenten-1-yl]octanoate
• CAS: 844486-82-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₅
• 分子量: 312.406
• InChiKey: YZOUDAUHSAXNFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethoxymethyl-2-(7-(methoxycarbonyl)heptyl)cyclopent-2-en-1-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-formyl-2-(7-(methoxycarbonyl)heptyl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Synthesis of the Phytoprostanes B₁ Type I and II

  摘要：

  Syntheses of the enantiomerically pure phytoprostanes B-1 type I and II are described starting from furfural and n-propylfuran. Key steps include the preparation of the Freimanis (+/-)-hydroxycyclopentenone and Wittig coupling using chiral phosphonium salts.

  DOI：

  10.1021/jo048179+
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-furyl)-8-nonenoic acid 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 disodium hydrogenphosphate 、 硫酸 、 氢气 、 溴 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 乙酰氯 、 柠檬酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 39.33h， 生成 3-dimethoxymethyl-2-(7-(methoxycarbonyl)heptyl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Synthesis of the Phytoprostanes B₁ Type I and II

  摘要：

  Syntheses of the enantiomerically pure phytoprostanes B-1 type I and II are described starting from furfural and n-propylfuran. Key steps include the preparation of the Freimanis (+/-)-hydroxycyclopentenone and Wittig coupling using chiral phosphonium salts.

  DOI：

  10.1021/jo048179+