(E)-3-methyl-1,5-diphenylpent-1-en-3-ol | 137513-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-methyl-1,5-diphenylpent-1-en-3-ol
• CAS: 137513-37-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: JOQDECUZGNUQQY-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methyl-1,5-diphenylpent-1-en-3-ol 在 bis(2,4,6-trimethylpyridine)bromine(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以48%的产率得到(3R,4R)-3-bromo-2-methyl-4-phenyl-2-(2-phenylethyl)oxetane
  参考文献：
  名称：

  通过肉桂醇的4-内环Trig亲电环化制备乙酮

  摘要：

  取代的肉桂醇与双反应（符号-collidine）溴（I）六氟磷酸盐进行了研究。通常，当取代基固定在碳碳双键上时，没有得到氧杂环丁烷。然而，当在醇官能团的α中存在两个取代基时，以高产率形成氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00226-x
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-3-methyl-1,5-diphenylpent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过肉桂醇的4-内环Trig亲电环化制备乙酮

  摘要：

  取代的肉桂醇与双反应（符号-collidine）溴（I）六氟磷酸盐进行了研究。通常，当取代基固定在碳碳双键上时，没有得到氧杂环丁烷。然而，当在醇官能团的α中存在两个取代基时，以高产率形成氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00226-x

文献信息

• Carbon-carbon bond formation by intermolecular radical reaction. Sml2-promoted carbonyl-alkyne reductive coupling
  作者：Junji Inanaga、Junko Katsuki、Osamu Ujikawa、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93497-x

  日期：1991.9

  An efficient intermolecular carbonyl-alkyne reductive coupling reaction was realized for the first time by using the system, Sml2-HMPA-hydrogen donor, to give the corresponding allylic alcohols in good yields.

  通过使用系统Sml 2 -HMPA-氢供体，首次实现了有效的分子间羰基-炔烃还原偶联反应，从而以良好的收率得到了相应的烯丙基醇。
• ABE, KOJI;UEHARA, KATSUHIKO;TAKAHASHI, SENJI;MORI, NOBUO, CHEM. EXPRESS., 6,(1991) N, C. 189-191
  作者：ABE, KOJI、UEHARA, KATSUHIKO、TAKAHASHI, SENJI、MORI, NOBUO

  DOI：——

  日期：——