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(1R,3S)-3-methyl-1-phenylpentane-1,5-diol
(1R,3S)-3-methyl-1-phenylpentane-1,5-diol | 476688-17-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3S)-3-methyl-1-phenylpentane-1,5-diol
英文别名
——
CAS
476688-17-2
化学式
C
12
H
18
O
2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
RWNWRJYNRPBJSE-CMPLNLGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
345.8±22.0 °C(Predicted)
密度:
1.053±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,3S)-acetic acid 5-hydroxy-3-methyl-1-phenylpentyl ester
476688-10-5
C
14
H
20
O
3
236.311
——
(E)-3-methyl-5-phenyl-2-pentene-1,5-diol
476687-78-2
C
12
H
16
O
2
192.258
——
(E)-5-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-pent-2-enal
201145-41-7
C
12
H
14
O
2
190.242
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,3S)-3-methyl-1-phenylpentane-1,5-diol
在
吡啶
、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
2-phenyl-4-methyltetrahydrpyran
参考文献:
名称:
Biocatalyzed preparation of the optically enriched stereoisomers of 4-methyl-2-phenyl-tetrahydro-2
H
-pyran (Doremox
®
)
摘要:
使用逆向翻译技术,将英文翻译成中文: 通过适当衍生物的对映选择性面包酵母还原和脂肪酶介导的动力学分辨法,制备了玫瑰氧化物类似物Doremox®的四种立体异构体,其对映体富集。关键词:酵母,脂肪酶,气味剂,还原,动力学分辨。
DOI:
10.1139/v02-042
作为产物:
描述:
methyl 4-bromo-3-methylbut-2-enoate
在
manganese(IV) oxide
、 baker's yeast 、
葡萄糖
、
二异丁基氢化铝
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 54.0h, 生成
(1R,3S)-3-methyl-1-phenylpentane-1,5-diol
参考文献:
名称:
Biocatalyzed preparation of the optically enriched stereoisomers of 4-methyl-2-phenyl-tetrahydro-2
H
-pyran (Doremox
®
)
摘要:
使用逆向翻译技术,将英文翻译成中文: 通过适当衍生物的对映选择性面包酵母还原和脂肪酶介导的动力学分辨法,制备了玫瑰氧化物类似物Doremox®的四种立体异构体,其对映体富集。关键词:酵母,脂肪酶,气味剂,还原,动力学分辨。
DOI:
10.1139/v02-042
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文献信息
Catalytic Asymmetric Michael Reactions with Enamides as Nucleophiles
作者:
Florian Berthiol、Ryosuke Matsubara、Nobuyuki Kawai、Shū Kobayashi
DOI:
10.1002/anie.200702517
日期:
2007.10.15
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