tert-butyl(((4R,4aS,7aS)-6-ethoxy-2,2-dimethyltetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3]dioxin-4-yl)methoxy)dimethylsilane | 136770-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl(((4R,4aS,7aS)-6-ethoxy-2,2-dimethyltetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3]dioxin-4-yl)methoxy)dimethylsilane
• CAS: 136770-90-6；136770-91-7
• 化学式: C₁₇H₃₄O₅Si
• 分子量: 346.539
• InChiKey: RIHFJFOLQCRLLX-IXXDHKBRSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(((4R,4aS,7aS)-6-ethoxy-2,2-dimethyltetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3]dioxin-4-yl)methoxy)dimethylsilane 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Route for the Synthesis of 2-C-Substituted 2-Deoxyhexoses

  摘要：

  利用 BF3 催化的 1-烯基醚和 2,3-O-isopropylidene 衍生物醛基-D-赤藓酮糖之间的环化反应，开发出了一种合成 2-C 取代的 2-脱氧-D-葡萄糖和 2-C 二取代的 2-脱氧-D-阿拉伯己糖的简便方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1379
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde 、 乙烯基乙醚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以64%的产率得到[(4R,4aS,6S,7aR)-6-ethoxy-2,2-dimethyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3]dioxin-4-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Route for the Synthesis of 2-C-Substituted 2-Deoxyhexoses

  摘要：

  利用 BF3 催化的 1-烯基醚和 2,3-O-isopropylidene 衍生物醛基-D-赤藓酮糖之间的环化反应，开发出了一种合成 2-C 取代的 2-脱氧-D-葡萄糖和 2-C 二取代的 2-脱氧-D-阿拉伯己糖的简便方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1379