| 135323-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 135323-16-9；135414-40-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: BCRAYGRWZJEPTL-ISZRLUKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 sodium amalgam 、 potassium nitrososulfonate 、 三溴化硼 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Controlling benzylic functionality and stereochemistry: 2. Synthesis of the pseudopterosin aglycone

  摘要：

  Homologation, cyclisation, and reduction converted the tetralin (2) to the hexahydrophenalenol (8), which was methylated to afford (19) via alkoxide-directed metalation. The degree of stereoselectivity resulting from reactions of (19) and congeners with allylsilane - Lewis acid combinations was markedly dependent upon substitution patterns, whereas Et2AlCN-SnCl4 produced pseudoaxial nitriles. The trimethyl nitrile (24) was elaborated to the pseudopterosin aglycone (4).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71243-3
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aR,6S)-7-Methoxy-3,6-dimethyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-phenalen-1-ylideneamine 在 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Controlling benzylic functionality and stereochemistry: 2. Synthesis of the pseudopterosin aglycone

  摘要：

  Homologation, cyclisation, and reduction converted the tetralin (2) to the hexahydrophenalenol (8), which was methylated to afford (19) via alkoxide-directed metalation. The degree of stereoselectivity resulting from reactions of (19) and congeners with allylsilane - Lewis acid combinations was markedly dependent upon substitution patterns, whereas Et2AlCN-SnCl4 produced pseudoaxial nitriles. The trimethyl nitrile (24) was elaborated to the pseudopterosin aglycone (4).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71243-3