tert-butyl-[[(4R,5S)-5-[(2R,4R)-4-ethoxyoxetan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-dimethylsilane | 123533-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-[[(4R,5S)-5-[(2R,4R)-4-ethoxyoxetan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 123533-33-5
• 化学式: C₁₇H₃₄O₅Si
• 分子量: 346.539
• InChiKey: NHSZSVVCRJWWSO-TUVASFSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(4R,5S)-5-[(2R,4R)-4-ethoxyoxetan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-dimethylsilane 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OSUMI, KENJI;SUGIMURA, HIDEYUKI, NOGUTI KEHNKYUDZE DZIXO,(1989) N2, S. 39-45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 (4R,5R)-5-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde 生成 tert-butyl-[[(4R,5S)-5-[(2R,4R)-4-ethoxyoxetan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  SUGIMURA, HIDEYUKI;OSUMI, KENJI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1571-1574

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A formation of optically active oxetanes from sugars by Boron trifluoride catalyzed [2+2]cycloaddition reaction
  作者：Hideyuki Sugimura、Kenji Osumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99522-4

  日期：1989.1

  Boron trifluoride etherate catalyzed the formal [2+2]cycloaddition of 2,3--isopropylidene derivatives of with enol ethers, vinyl sulfide, and disubstituted terminal olefins to afford chiral oxetanes.

  三氟化硼醚化物与烯醇醚，乙烯基硫化物和二取代的末端烯烃催化2，3-异亚丙基衍生物的形式[2 + 2]环加成反应，得到手性氧杂环丁烷。