1-methylsulfonyl-2-methylimidazole | 208394-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methylsulfonyl-2-methylimidazole
• 英文别名: 2-methyl-1-(methylsulfonyl)-1H-imidazole；2-methyl-1-mesylimidazole；2-Methyl-1-methylsulfonylimidazole；2-methyl-1-methylsulfonylimidazole
• CAS: 208394-09-6
• 化学式: C₅H₈N₂O₂S
• 分子量: 160.197
• InChiKey: FPELTFHLPWYTTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylsulfonyl-2-methylimidazole 、 4-乙基苯甲醚 在 三氟甲磺酸 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑与芳香族和苄类化合物通过电氧化 C-H 官能化的直接 C-N 偶联

  摘要：

  已经开发了一种基于芳香族和苄类化合物的电氧化 CH 官能化的咪唑 CN 偶联方法。成功的关键是形成受保护的咪唑鎓离子作为初始产物，避免过度氧化。在非氧化条件下脱保护得到 N-取代的咪唑。各种官能团与本转化相容。为了证明该方法的功效，合成了 P450 17 抑制剂和具有 N-取代咪唑结构的抗真菌剂。

  DOI：

  10.1021/ja501093m
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96 %的产率得到1-methylsulfonyl-2-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  酸介导的咪唑-氟交换合成磺酰基和磺酰亚胺酰氟

  摘要：

  硫 (VI) 氟化物基序是有机化学中的重要实体。通常，它们的合成涉及相应的氯化物，这些氯化物通常难以制备，并且由于固有的弱 S-Cl 键而具有较差的储存性。在这里，描述了从磺酰咪唑作为稳定的 S（VI）储层开始制备硫（VI）氟化物的单步程序。通过使用 AcOH 和氟化氢钾 (KF 2 H) 的简单组合，咪唑到氟的交换可提供各种磺酰基、亚磺酰亚胺酰基、亚磺酰基和氨磺酰氟，产率从高到高。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03546