4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-3-methyl-8-oxo-4-phenyl-8a-(1-pyrrolidinyl)-4H-1,2-benzoxazine N-oxide | 86770-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-3-methyl-8-oxo-4-phenyl-8a-(1-pyrrolidinyl)-4H-1,2-benzoxazine N-oxide
• 英文别名: 3-methyl-2-oxido-4-phenyl-8a-pyrrolidin-1-yl-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-1,2-benzoxazin-2-ium-8-one
• CAS: 86770-63-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 328.411
• InChiKey: HLQXAPXWSGQTCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-3-methyl-8-oxo-4-phenyl-8a-(1-pyrrolidinyl)-4H-1,2-benzoxazine N-oxide 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARBARELLA, G.;PITACCO, G.;RUSSO, C.;VALENTIN, E., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 15, 1621-1622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯,(2-硝基-1-丙烯基)-,(E)- 、 2-(1-Pyrrolidinyl)cyclohex-2-en-1-one 生成 4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-3-methyl-8-oxo-4-phenyl-8a-(1-pyrrolidinyl)-4H-1,2-benzoxazine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  双环腈酸酯的环收缩反应

  摘要：

  六氢-4H-1,2-苯并恶嗪N-氧化物衍生物重排成1（2H）-六氢戊烯酮系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81726-8

文献信息

• Polyfunctionalized hexahydro-1 (2H)-pentalenones by rearrangement of bicyclic 1,2-oxazine N-oxide derivatives
  作者：G. Barbarella、S. Brückner、G. Pitacco、E. Valentin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83495-5

  日期：1984.1

  The title heterocycles rearrange into a mixture of diastereoisomeric hexahydro-1(2H)-pentalenone derivatives, which undergo nucleophilic eliminative ring fission by methanol to give 1-amino-2-nitroalkylated cyclopentancarboxylic esters. The X-ray structure determination of hexahydro-2-methyl-2-nitro-3-phenyl-6a- (1-piperidinyl) -1 (2H)-pentalenone – (2α, 3α, 3aα, 6aα) is also reported.

  标题杂环重排为非对映异构体六氢-1（2H）-戊烯酮衍生物的混合物，该衍生物通过甲醇进行亲核消除环裂变，得到1-氨基-2-硝基烷基化的环戊烷羧酸酯。还报告了六氢-2-甲基-2-硝基-3-苯基-6a-（1-哌啶基）-1（2H）-戊烯酮–（2α，3α，3aα，6aα）的X射线结构测定。
• BARBARELLA, G.;BRUECKNER, S.;PITACCO, G.;VALENTIN, E., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 13, 2441-2449
  作者：BARBARELLA, G.、BRUECKNER, S.、PITACCO, G.、VALENTIN, E.

  DOI：——

  日期：——