5-methyl-2-oxaspiro<3.5>nonan-5-ol | 104654-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-2-oxaspiro<3.5>nonan-5-ol
• 英文别名: 5-methyl-2-oxaspiro[3.5]nonan-5-ol
• CAS: 104654-75-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: HNRHWFOIESQHRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-oxaspiro<3.5>nonan-5-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Acetic acid (1S,2S)-2-hydroxy-1,2-dimethyl-cyclohexylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  邻羟基辅助氧杂环丁烷的还原和区域选择性裂解

  摘要：

  暴露于氢化铝锂后，1,6-二氧二螺[2.0.3.4]十一烷和 5-甲基-2-氧杂螺[3.5]壬烷-5-醇得到 1,2-二甲基-c-2-(羟甲基)-r -1-环己醇 (5)，它是通过氢化物的分子内攻击使氧杂环丁烷环的区域选择性 C-O 键断裂产生的。5 的立体化学通过基于 1-甲基-2-亚甲基环己烷甲醇的 Sharpless 氧化的明确合成得到证实。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1647
• 作为产物：
  描述：

  5-亚甲基-2-氧杂-螺[3.5]壬烷 在 三乙基硼氢化锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methyl-2-oxaspiro<3.5>nonan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  一些 2-OXASPIRO[3.5]NONA-1-ONE 的高效合成作为茴香素模型

  摘要：

  作为合成茴香素的模型研究，分别从环己烷羧酸甲酯和 2-乙氧羰基环己酮合成了 2-氧杂螺[3.5]壬烷和 5-羟基-5-甲基-2-氧杂螺[3.5]壬烷，并提交了这些氧杂环丁烷四氧化钌氧化得到相应的β-内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1785

文献信息

• KATO MICHIHARU; KITAHARA HARUO; YOSHIKOSHI AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 5, 1647-1649
  作者：KATO MICHIHARU、 KITAHARA HARUO、 YOSHIKOSHI AKIRA

  DOI：——

  日期：——