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4-benzyloxy-7-bromo-N,N-dimethyltryptamine | 404888-06-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyloxy-7-bromo-N,N-dimethyltryptamine
英文别名
2-(7-bromo-4-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
4-benzyloxy-7-bromo-N,N-dimethyltryptamine化学式
CAS
404888-06-8
化学式
C19H21BrN2O
mdl
——
分子量
373.293
InChiKey
FDVPSUOMFSWICZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    28.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzyloxy-7-bromo-N,N-dimethyltryptamine三溴化硼 作用下, 以 正庚烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以41%的产率得到7-bromopsilocin
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Studies of Psilocin Analogs Having Either a Formyl Group or Bromine Atom at the 5- or 7-Position.
    摘要:
    首次合成了在5位或7位具有甲酰基(9—12)或溴原子(13—18)的Psilocin类似物。此外,还建立了4-羟基(23, 24, 28)和4-苄氧吲哚-3-甲醛(19, 25, 29, 30)、4-苄氧吲哚-3-乙腈(20, 31)以及4-苄氧-N,N-二甲基色氨酸(32, 34, 35)的5-和7-溴衍生物的合成方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.50.92
  • 作为产物:
    描述:
    O-苄基脱磷酸裸盖菇素pyridinium hydrobromide perbromide 作用下, 以 乙醚氯仿 为溶剂, 反应 25.0h, 以31%的产率得到4-benzyloxy-7-bromo-N,N-dimethyltryptamine
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Studies of Psilocin Analogs Having Either a Formyl Group or Bromine Atom at the 5- or 7-Position.
    摘要:
    首次合成了在5位或7位具有甲酰基(9—12)或溴原子(13—18)的Psilocin类似物。此外,还建立了4-羟基(23, 24, 28)和4-苄氧吲哚-3-甲醛(19, 25, 29, 30)、4-苄氧吲哚-3-乙腈(20, 31)以及4-苄氧-N,N-二甲基色氨酸(32, 34, 35)的5-和7-溴衍生物的合成方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.50.92
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:[en]BRIGHT MINDS BIOSCIENCES INC.
    公开号:WO2022246554A1
    公开(公告)日:2022-12-01
    This disclosure relates to heterocyclic compounds of Formula (I), Formula (II), and Formula (III) as well as the preparation and use thereof. As contemplated herein, heterocyclic compounds of Formula (I), Formula (II), and Formula (III) may be used for the treatment of neuropsychiatric, and neurodegenerative, neuroinflammatory and pain disorders including depression, as well as tobacco, opiate, and cocaine addiction, alcoholism, post-traumatic stress disorder (PTSD), and neuropathic pain syndromes including cluster headaches and chemotherapy induced peripheral neuropathy. Formula (I), Formula (II), Formula (III)
  • Synthetic Studies of Psilocin Analogs Having Either a Formyl Group or Bromine Atom at the 5- or 7-Position.
    作者:Fumio Yamada、Mayumi Tamura、Atsuko Hasegawa、Masanori Somei
    DOI:10.1248/cpb.50.92
    日期:——
    Psilocin analogs having either a formyl group (9—12) or a bromine atom (13—18) at the 5- or 7-position have been prepared for the first time. Syntheses of 5- and 7-bromo derivatives of 4-hydroxy- (23, 24, 28) and 4-benzyloxyindole-3-carbaldehyde (19, 25, 29, 30), 4-benzyloxyindole-3-acetonitriles (20, 31), and 4-benzyloxy-N, N-dimethyltryptamine (32, 34, 35) have also been established.
    首次合成了在5位或7位具有甲酰基(9—12)或溴原子(13—18)的Psilocin类似物。此外,还建立了4-羟基(23, 24, 28)和4-苄氧吲哚-3-甲醛(19, 25, 29, 30)、4-苄氧吲哚-3-乙腈(20, 31)以及4-苄氧-N,N-二甲基色氨酸(32, 34, 35)的5-和7-溴衍生物的合成方法。
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