2,2-dichloro-1'-formyl-1',2'-dihydrospiro | 74361-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dichloro-1'-formyl-1',2'-dihydrospiro
• 英文别名: 1,1-Dichlorospiro[cyclopropane-2,2'-quinoline]-1'-carbaldehyde
• CAS: 74361-15-2
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO
• 分子量: 254.116
• InChiKey: ZYXCJVRIYCGJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-1'-formyl-1',2'-dihydrospiro 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Bromo-2-(1-chloroethenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  由1'，2'-二氢螺[环丙烷-1,2'-喹啉]衍生物形成1,1-二烷氧基-1,2-二氢环丁[b]喹啉

  摘要：

  从2-甲基喹啉开始以高收率得到1,1-二烷氧基-1,2-二氢环丁[b]喹啉，关键中间体为2,2-二氯-1'-甲酰基-1'，2'-二氢螺[环丙烷] -1,2'-喹啉]。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81779-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,2-dichloro-1'-formyl-1',2'-dihydrospiro
  参考文献：
  名称：

  由1'，2'-二氢螺[环丙烷-1,2'-喹啉]衍生物形成1,1-二烷氧基-1,2-二氢环丁[b]喹啉

  摘要：

  从2-甲基喹啉开始以高收率得到1,1-二烷氧基-1,2-二氢环丁[b]喹啉，关键中间体为2,2-二氯-1'-甲酰基-1'，2'-二氢螺[环丙烷] -1,2'-喹啉]。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81779-2

文献信息

• HAMADA YOSHIKI; SUGIURA MICHIHARU, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1980, 100, NO 2, 1+
  作者：HAMADA YOSHIKI、 SUGIURA MICHIHARU

  DOI：——

  日期：——
• HAMADA YOSHIKI; SUGIURA MICHIHARU; HIROTA MINORU, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 30, 2893-2894
  作者：HAMADA YOSHIKI、 SUGIURA MICHIHARU、 HIROTA MINORU

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 1,1-dialkoxy-1,2-dihydrocyclobuta[b]quinoline from a 1′,2′-dihydrospiro[cyclopropane-1,2′-quinoline] derivative
  作者：Yoshiki Hamada、Michiharu Sugiura、Minoru Hirota

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81779-2

  日期：1981.1

  1,1-Dialkoxy-l,2-dihydrocyclobuta[b]quinolines were obtained in good yields starting from 2-methylquinoline, the key intermediate being 2,2-dichloro- 1′-formyl-1′,2′-dihydrospiro[cyclopropane-1,2′-quinoline] .

  从2-甲基喹啉开始以高收率得到1,1-二烷氧基-1,2-二氢环丁[b]喹啉，关键中间体为2,2-二氯-1'-甲酰基-1'，2'-二氢螺[环丙烷] -1,2'-喹啉]。