14-Phenyl-17-selena-2,12,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),12-heptaen-15-imine | 221013-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 14-Phenyl-17-selena-2,12,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),12-heptaen-15-imine
• CAS: 221013-58-7
• 化学式: C₁₉H₁₂N₄Se
• 分子量: 375.291
• InChiKey: VOTRZSRGRIHBOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Phenyl-17-selena-2,12,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),12-heptaen-15-imine 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 28.0h， 生成 N-phenyl-17-selena-2,12,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),12,14-octaen-15-amine
  参考文献：
  名称：

  Nandeeshaiah; Ambekar, Sarvottam Y.; Krishnakantha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 995 - 1000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-cyanoquinoline-2(1H)-selenone 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 14-Phenyl-17-selena-2,12,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),12-heptaen-15-imine
  参考文献：
  名称：

  Nandeeshaiah; Ambekar, Sarvottam Y.; Krishnakantha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 995 - 1000

  摘要：

  DOI：