摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Amino-5-phenylmethoxybenzenethiol | 100493-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-5-phenylmethoxybenzenethiol
英文别名
——
2-Amino-5-phenylmethoxybenzenethiol化学式
CAS
100493-31-0
化学式
C13H13NOS
mdl
——
分子量
231.318
InChiKey
XPUUVHZTEGYKSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    36.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Amino-5-phenylmethoxybenzenethiol吡啶sodium hydroxide氢溴酸potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇丙酮 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (+/-)-(2S,3S)-5-(2-(dimethylamino)ethyl)-3,8-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    烷基,烷氧基,烷硫基或氨基取代的2,3-二氢-1,5-苯并噻唑啉-4(5H)-one的合成生物学评估。
    摘要:
    合成了被1,5-苯并噻氮平骨架的稠合苯环上的烷基,烷氧基,烷硫基,羟基或氨基取代的2,3-二氢-1,5-苯并噻唑啉-4(5H)-并使其血管舒张,降压和血小板聚集抑制活性进行了研究。(-)-顺-3-乙酰氧基-5- [2-(二甲基氨基)乙基] -2,3-二氢-8-甲基-2-(4-甲基苯基)-1,5-苯并噻嗪-4(5H )-((-)-13e)被选作血小板聚集的有效抑制剂进行进一步研究。
    DOI:
    10.1248/cpb.45.1008
  • 作为产物:
    描述:
    6-(苄氧基)-1,3-苯并噻唑-2-胺sodium hydroxide 作用下, 以58%的产率得到2-Amino-5-phenylmethoxybenzenethiol
    参考文献:
    名称:
    烷基,烷氧基,烷硫基或氨基取代的2,3-二氢-1,5-苯并噻唑啉-4(5H)-one的合成生物学评估。
    摘要:
    合成了被1,5-苯并噻氮平骨架的稠合苯环上的烷基,烷氧基,烷硫基,羟基或氨基取代的2,3-二氢-1,5-苯并噻唑啉-4(5H)-并使其血管舒张,降压和血小板聚集抑制活性进行了研究。(-)-顺-3-乙酰氧基-5- [2-(二甲基氨基)乙基] -2,3-二氢-8-甲基-2-(4-甲基苯基)-1,5-苯并噻嗪-4(5H )-((-)-13e)被选作血小板聚集的有效抑制剂进行进一步研究。
    DOI:
    10.1248/cpb.45.1008
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzothiazole cyclobutyl amine derivatives
    申请人:Cowart D. Marlon
    公开号:US20070066588A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).
    公式(I)的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或疾病中是有用的。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物,使用这类化合物和组合物的方法,以及制备公式(I)范围内化合物的过程。
  • BENZOTHIAZOLE CYCLOBUTYL AMINE DERIVATIVES
    申请人:Cowart Marlon D.
    公开号:US20090326222A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).
    公式(I)的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或疾病方面非常有用。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物,使用此类化合物和组合物的方法以及制备公式(I)范围内化合物的过程。
  • Benzothiazole cyclobutyl amine derivatives and their use as histamine-3 receptors ligands
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP2386556A1
    公开(公告)日:2011-11-16
    Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).
    式(I)化合物可用于治疗组胺-3 受体配体所预防或改善的病症或紊乱。还公开了包含组胺-3 受体配体的药物组合物、使用此类化合物和组合物的方法以及制备式(I)范围内化合物的工艺。
  • Synthesis of tetradentate bisamino-bisthiol complexes of oxorhenium(V) as structural mimics of steroids
    作者:Yuichi Sugano、John A. Katzenellenbogen
    DOI:10.1016/0960-894x(96)00029-7
    日期:1996.2
    Two tetradentate chelate systems have been synthesized in order to prepare metal complexes with oxorhenium(V) whose structures will mimic that of steroids. The chelate system with amide/amine/thioether/thiol donor sites failed to give a stable complex, but the corresponding diamine chelate gave a stable complex.
  • BENZOTHIAZOLE CYCLOBUTYL AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTAMINE-3 RECEPTORS LIGANDS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1926729A1
    公开(公告)日:2008-06-04
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯