(S,E)-methyl 2-(3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-benzylacrylamido)-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoate | 1333380-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-methyl 2-(3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-benzylacrylamido)-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 1333380-18-9
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₆
• 分子量: 498.535
• InChiKey: PZUFNSQLPAOSRT-ZQDAFOGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯盐酸盐 在 咪唑 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 lead(IV) tetraacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S,E)-methyl 2-(3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-benzylacrylamido)-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-癸烷的全合成

  摘要：

  天然吲哚生物碱（+）-癸二烯的首次不对称合成得以完成。关键步骤涉及PIFA介导的5-羟基色氨酸分子内[3 + 2]环加成反应，并具有高度非对映选择性的肉桂酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol2021669