N-cyano-N'-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]-S-methylisothiourea | 62734-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-cyano-N'-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]-S-methylisothiourea
• 英文别名: N-cyano-N'-[2-((3-methoxy-pyridin-2-yl)methylthio)ethyl]-S-methylisothiourea；N-cyano-N'-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]S-methylisothiourea；methyl N-cyano-N'-[2-[(3-methoxypyridin-2-yl)methylsulfanyl]ethyl]carbamimidothioate
• CAS: 62734-01-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄OS₂
• 分子量: 296.417
• InChiKey: XYPUGPKLKOUKBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyano-N'-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]-S-methylisothiourea 以 ammoniacal ethanol 为溶剂， 生成 N-cyano-N'-[2-((3-methoxy-pyridin-2-yl)methylthio)ethyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy pyridine compounds

  摘要：

  这些化合物是组织胺H.sub.2-拮抗剂的烷氧基吡啶化合物。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-(3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。

  公开号：

  US04083983A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxy-pyridin-2-ylmethylthio)ethylamine 在 氮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-cyano-N'-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]-S-methylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy pyridine compounds

  摘要：

  这些化合物是组织胺H.sub.2-拮抗剂的烷氧基吡啶化合物。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-(3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。

  公开号：

  US04083983A1

文献信息

• Alkoxypyridyl substituted alkanes
  申请人：SmithKline & French Laboratories Limited

  公开号：US04139624A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  The compounds are C.sub.2 -C.sub.8 straight chain alkanes terminally substituted, symmetrically or unsymmetrically, by N-(N'-substituted guanidino), N-(N',N"-disubstituted guanidino), N-(N'-substituted thioureido), N-(nitromethylene amidino) or S-(N-substituted isothioureido)groups. Two compounds of the invention are 1,3-bis-[N'-(2-(3-methoxy-2-pyridylmethylthio)ethyl)guanidino]propane and 1-[N-(2-(3-methoxy-pyridylmethylthio)ethyl)guanidino]-3-(N'-2-(5-methyl-4- imidazolylmethylthio)ethyl)guanidino]propane. The compounds of this invention are inhibitors of H-2 histamine receptors.

  该化合物是C.sub.2-C.sub.8直链烷基，通过N-(N'-取代鸟氨酸基)，N-(N',N"-二取代鸟氨酸基)，N-(N'-取代硫脲基)，N-(亚硝基亚胺基)或S-(N-取代异硫脲基)基团末端取代对称或不对称。该发明的两种化合物是1,3-双-[N'-(2-(3-甲氧基-2-吡啶甲硫基)乙基)鸟氨酸基]丙烷和1-[N-(2-(3-甲氧基-吡啶甲硫基)乙基)鸟氨酸基]-3-(N'-2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基)鸟氨酸基]丙烷。该发明的化合物是H-2组胺受体的抑制剂。
• Alkoxy pyridine
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154838A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroeth ylene.

  这些化合物是酰氨基吡啶化合物，是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
• Alkoxypyridyl alkylamines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04426526A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  The compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroeth ylene.

  这些化合物是酰氧基吡啶化合物，是组胺H.sub.2 -拮抗剂。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
• Pharmacologically active compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04264608A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  the compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl-amino]-2-nitroet hylene.

  这些化合物是具有组织胺H.sub.2-拮抗剂作用的烷氧基吡啶化合物。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
• US4139624A
  申请人：——

  公开号：US4139624A

  公开（公告）日：1979-02-13