4,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 | 60858-33-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
• 英文名称: 3,4-dimethylpyrazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3.4-Dimethyl-pyrazol-carbonsaeure-(5)-methylester；4,5-dimethyl-1(2)H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 4,5-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 60858-33-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: JUXFSTMNPMSURH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 生成 2,4,5-三甲基吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Cauer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 126, p. 198,200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-5H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester 生成 4,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  HUISGEN R.; REISSIG H.-U., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 13, 568-570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US20150045327A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein R 1 is as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明揭示了符合以下式I的化合物：其中R1如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160145267A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Compounds of formula (I), which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  公式（I）的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备过程及其作为药物的用途。
• 一种腈吡螨酯中间体的合成方法
  申请人：湖南速博生物技术有限公司

  公开号：CN116768795A

  公开（公告）日：2023-09-19

  本发明属于农药领域，公开了一种腈吡螨酯中间体的合成方法：以丙酮与草酸二酯为起始原料，经过羟醛缩合反应、Knoevenagel缩合反应、催化氢化反应、成环反应、胺甲基化反应得到1,3,4‑三甲基吡唑‑5‑甲酸酯类化合物。本发明具有反应条件相对温和、操作简便、反应选择性高、收率高等特点，合成的1,3,4‑三甲基吡唑‑5‑甲酸酯类化合物可用于制备腈吡螨酯类杀螨剂。
• v.Auwers; Cauer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2>126, p. 150,165
  作者：v.Auwers、Cauer

  DOI：——

  日期：——
• HUISGEN R.; REISSIG H.-U., ANGEW. CHEM. 1979, 91, NO 4, 346-347
  作者：HUISGEN R.、 REISSIG H.-U.

  DOI：——

  日期：——