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4-cyclopropylbut-3-yn-1-ol | 87639-47-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-cyclopropylbut-3-yn-1-ol
英文别名
1-cyclopropyl-4-hydroxybut-1-yne
4-cyclopropylbut-3-yn-1-ol化学式
CAS
87639-47-2
化学式
C7H10O
mdl
——
分子量
110.156
InChiKey
MHVGHTDVCWUTIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-cyclopropylbut-3-yn-1-ol 在 sodium carbonate 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 145.0h, 生成 1-Cyclopropyl-2-(2,2,2-trifluorethoxy)-1-cyclobuten
    参考文献:
    名称:
    Vinyl cations. 41. Influence of 4-aryl and 4-alkyl substituents on the .pi.-route solvolyses of homopropargyl esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00174a021
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    KOPP R.; HANACK M., CHEM. BER., 1979, 112, NO 7, 2453-2464
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Enantioselective Alkylamination of Unactivated Alkenes under Copper Catalysis
    作者:Zibo Bai、Heng Zhang、Hao Wang、Hanrui Yu、Gong Chen、Gang He
    DOI:10.1021/jacs.0c12333
    日期:2021.1.20
    An enantioselective addition reaction of various alkyl groups to unactivated internal alkenes under Cu catalysis has been developed. The reaction uses amide-linked aminoquinoline as the directing group, 4-alkyl Hantzsch esters as the donor of alkyl radicals, and rarely used biaryl diphosphine oxide as a chiral ligand. β-lactams featuring two contiguous stereocenters at Cβ and the β substituent can
    已经开发了在铜催化下各种烷基与未活化的内烯烃的对映选择性加成反应。该反应使用酰胺连接的氨基喹啉作为导向基团,4-烷基汉茨酯作为烷基的供体,很少使用联芳基二氧化膦作为手性配体。β-内酰胺在 Cβ 和 β 取代基上具有两个连续的立体中心,可以以良好的收率和优异的对映选择性获得。机理研究表明,烷基自由基与 CuII 配位烯烃的亲核加成是对映体决定步骤。
  • Development of an Alkyne Analogue of the de Mayo Reaction: Synthesis of Medium‐Sized Carbacycles and Cyclohepta[ <i>b</i> ]indoles
    作者:David Tymann、Dina Christina Tymann、Ulf Bednarzick、Ljuba Iovkova‐Berends、Julia Rehbein、Martin Hiersemann
    DOI:10.1002/anie.201808578
    日期:2018.11.19
    herein is a conceptionally novel photochemically triggered cascade process to these scaffolds. Key to the cascading ring‐expansion process is an unprecedented intramolecular alkyne analogue of the deMayo reaction.
    嵌入的中型碳环化合物和环庚[b]吲哚经常作为天然产物和生物活性化合物中的支架元素出现。本文描述了对这些支架的概念上新颖的光化学触发的级联过程。级联扩环过程的关键是de Mayo反应的前所未有的分子内炔烃类似物。
  • COLLINS, C. J.;HANACK, M.;STUTZ, H.;AUCHTER, G.;SCHOBERTH, W., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5260-5268
    作者:COLLINS, C. J.、HANACK, M.、STUTZ, H.、AUCHTER, G.、SCHOBERTH, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Vinyl cations. 41. Influence of 4-aryl and 4-alkyl substituents on the .pi.-route solvolyses of homopropargyl esters
    作者:Clair J. Collins、Michael Hanack、Herbert Stutz、Gerhard Auchter、Winfried Schoberth
    DOI:10.1021/jo00174a021
    日期:1983.12
  • KOPP R.; HANACK M., CHEM. BER., 1979, 112, NO 7, 2453-2464
    作者:KOPP R.、 HANACK M.
    DOI:——
    日期:——
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