(R)-5-氨基-6-(2,3,6-三甲氧基菲-10-基)己烷-1-醇 | 697234-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: (R)-5-氨基-6-(2,3,6-三甲氧基菲-10-基)己烷-1-醇
• 英文名称: (R)-5-amino-6-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-10-yl)hexan-1-ol
• 英文别名: (R)-5-amino-6-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)hexan-1-ol；(5R)-5-amino-6-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)hexan-1-ol
• CAS: 697234-95-0
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: IBUKLGCNPOFRNW-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-氨基-6-(2,3,6-三甲氧基菲-10-基)己烷-1-醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(R)-2-((2,3,6-三甲氧基菲-10-基)甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化的顺序α-氨氧化和霍纳-沃兹沃思-氨醛缩醛的不对称合成（R）-Antofine和（R）-隐尿嘧啶

  摘要：

  通过脯氨酸催化的连续α-氨基木糖基化反应和醛的Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应，以高光学纯度合成了天然存在的菲咯啉吲哚啶生物碱（R）-antofine和菲咯啉寡核苷生物碱（R）-cryptopleurine。脯氨酸的两种对映纯形式都是可商购的，因此，原则上，可以通过新方法获得antofine和cryptopleurine的异构体。

  DOI：

  10.1021/jo101510x
• 作为产物：
  描述：

  10-(bromomethyl)-2,3,6-trimethoxyphenanthrene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 hydrogenated 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 93.0h， 生成 (R)-5-氨基-6-(2,3,6-三甲氧基菲-10-基)己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  使用（R）-（E）-4-（三丁基锡烷基）but-3-en-2-ol的（-）-Antofine和（-）-Cryptopleurine的不对称合成

  摘要：

  描述了代表性的菲咯啉吲哚和菲咯喹啉嗪生物碱（-）-antofine和（-）-cryptopleurine的不对称总合成。通过使用手性结构单元（R）-9和具有手性的全部转移的Overman重排，可以实现对映体纯形式的通往关键中间体12的有效合成途径。主要通过分别使用闭环易位反应和交叉复分解反应成功地解决了构建吡咯烷环和哌啶环的问题。

  DOI：

  10.1021/jo049820a

文献信息

• Asymmetric Total Syntheses of (−)-Antofine and (−)-Cryptopleurine Using (<i>R</i>)-(<i>E</i>)-4-(Tributylstannyl)but-3-en-2-ol
  作者：Sanghee Kim、Taeho Lee、Eunjung Lee、Jaekwang Lee、Gao-jun Fan、Sang Kook Lee、Deukjoon Kim

  DOI：10.1021/jo049820a

  日期：2004.4.1

  The asymmetric total syntheses of the representative phenanthroindolizidine and phenanthroquinolizidine alkaloids, (−)-antofine and (−)-cryptopleurine, are described. An efficient synthetic pathway to the key intermediate 12, in enantiomerically pure form, was achieved by using a chiral building block (R)-9 and the Overman rearrangement with a total transfer of chirality. The problem of constructing

  描述了代表性的菲咯啉吲哚和菲咯喹啉嗪生物碱（-）-antofine和（-）-cryptopleurine的不对称总合成。通过使用手性结构单元（R）-9和具有手性的全部转移的Overman重排，可以实现对映体纯形式的通往关键中间体12的有效合成途径。主要通过分别使用闭环易位反应和交叉复分解反应成功地解决了构建吡咯烷环和哌啶环的问题。
• Asymmetric Synthesis of (<i>R</i>)-Antofine and (<i>R</i>)-Cryptopleurine via Proline-Catalyzed Sequential α-Aminoxylation and Horner−Wadsworth−Emmons Olefination of Aldehyde
  作者：Mingbo Cui、Hongjian Song、Anzheng Feng、Ziwen Wang、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/jo101510x

  日期：2010.10.15

  Naturally occurring phenanthroindolizidine alkaloids (R)-antofine and phenanthroquinolizidine alkaloids (R)-cryptopleurine have been synthesized in high optical purity via proline-catalyzed sequential α-aminoxylation and Horner−Wadsworth−Emmons olefination of aldehyde. Both enantiopure forms of proline are commercially available, and thus, in principle, both isomers of antofine and cryptopleurine can

  通过脯氨酸催化的连续α-氨基木糖基化反应和醛的Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应，以高光学纯度合成了天然存在的菲咯啉吲哚啶生物碱（R）-antofine和菲咯啉寡核苷生物碱（R）-cryptopleurine。脯氨酸的两种对映纯形式都是可商购的，因此，原则上，可以通过新方法获得antofine和cryptopleurine的异构体。