2,2,2-trichloroacetimidic acid (R)-1-methyl-4-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)but-2-enyl ester | 697234-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroacetimidic acid (R)-1-methyl-4-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)but-2-enyl ester
• 英文别名: [(E,2R)-5-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)pent-3-en-2-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 697234-88-1
• 化学式: C₂₄H₂₄Cl₃NO₄
• 分子量: 496.818
• InChiKey: OQXFNYOGEDBZMY-QLBIHVRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroacetimidic acid (R)-1-methyl-4-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)but-2-enyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 hydrogenated 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 104.0h， 生成 (R)-2-((2,3,6-三甲氧基菲-10-基)甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  使用（R）-（E）-4-（三丁基锡烷基）but-3-en-2-ol的（-）-Antofine和（-）-Cryptopleurine的不对称合成

  摘要：

  描述了代表性的菲咯啉吲哚和菲咯喹啉嗪生物碱（-）-antofine和（-）-cryptopleurine的不对称总合成。通过使用手性结构单元（R）-9和具有手性的全部转移的Overman重排，可以实现对映体纯形式的通往关键中间体12的有效合成途径。主要通过分别使用闭环易位反应和交叉复分解反应成功地解决了构建吡咯烷环和哌啶环的问题。

  DOI：

  10.1021/jo049820a
• 作为产物：
  描述：

  10-(bromomethyl)-2,3,6-trimethoxyphenanthrene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2,2-trichloroacetimidic acid (R)-1-methyl-4-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用（R）-（E）-4-（三丁基锡烷基）but-3-en-2-ol的（-）-Antofine和（-）-Cryptopleurine的不对称合成

  摘要：

  描述了代表性的菲咯啉吲哚和菲咯喹啉嗪生物碱（-）-antofine和（-）-cryptopleurine的不对称总合成。通过使用手性结构单元（R）-9和具有手性的全部转移的Overman重排，可以实现对映体纯形式的通往关键中间体12的有效合成途径。主要通过分别使用闭环易位反应和交叉复分解反应成功地解决了构建吡咯烷环和哌啶环的问题。

  DOI：

  10.1021/jo049820a

文献信息

• Asymmetric Total Syntheses of (−)-Antofine and (−)-Cryptopleurine Using (<i>R</i>)-(<i>E</i>)-4-(Tributylstannyl)but-3-en-2-ol
  作者：Sanghee Kim、Taeho Lee、Eunjung Lee、Jaekwang Lee、Gao-jun Fan、Sang Kook Lee、Deukjoon Kim

  DOI：10.1021/jo049820a

  日期：2004.4.1

  The asymmetric total syntheses of the representative phenanthroindolizidine and phenanthroquinolizidine alkaloids, (−)-antofine and (−)-cryptopleurine, are described. An efficient synthetic pathway to the key intermediate 12, in enantiomerically pure form, was achieved by using a chiral building block (R)-9 and the Overman rearrangement with a total transfer of chirality. The problem of constructing

  描述了代表性的菲咯啉吲哚和菲咯喹啉嗪生物碱（-）-antofine和（-）-cryptopleurine的不对称总合成。通过使用手性结构单元（R）-9和具有手性的全部转移的Overman重排，可以实现对映体纯形式的通往关键中间体12的有效合成途径。主要通过分别使用闭环易位反应和交叉复分解反应成功地解决了构建吡咯烷环和哌啶环的问题。