(R)-2-氨基-2-甲基丁酸甲酯盐酸盐 | 118725-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-2-氨基-2-甲基丁酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl (R)-2-amino-2-methyl-butyrate hydrochloride
• 英文别名: methyl (R)-2-amino-2-methylbutyrate hydrochloride；(R)-isovaline methylester hydrochloride；D-isovalin methyl ester hydrochloride；D-Iva-OMe*HCl；(2R)-2-methyl-1-(methyloxy)-1-oxo-2-butanaminium chloride；(R)-isovaline methyl ester hydrochloride；methyl (2R)-2-amino-2-methylbutanoate;hydrochloride
• CAS: 118725-00-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 167.636
• InChiKey: HVPPPARGXDTDEY-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-氨基-2-甲基丁酸甲酯盐酸盐 在 钯 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 Dnp-Gly-D-Iva-L-Pro-Gca-pNA
  参考文献：
  名称：

  Two alternative conformational states of α,α-dialkylglycyl-L-prolyl sequences governed by presence/absence of an NH group directly following the proline residue. X-Ray crystal and molecular structures of Boc-D-Iva-L-Pro-NHBzl and Boc-L-Iva-L-Pro-NHBzl

  摘要：

  The crystal structures of the isovaline-containing dipeptides, Boc-D-Iva-L-Pro-NHBzl 4 and Boc-L-Iva-L-Pro-NHBzl 5 were determined by X-ray diffraction. The diastereoisomeric peptides adopt intramolecular hydrogen-bonded beta-turn conformations closely similar to each other (4:phi(Iva) -51 degrees, psi(Iva) -38 degrees, phi(Pro) - 70 degrees and psi(Pro) -17 degrees and 5:phi(Iva) -53 degrees, psi(Iva) -35 degrees, phi(Pro) -72 degrees and psi(Pro) -14 degrees). The Pro ring of each peptide is in CY-exo conformation. These conformations are essentially the same as those in the reported crystal structures of the Aib-L-Pro sequence possessing an NH group directly attached to the carbonyl of the L-Pro, indicating that replacement of either one of the two methyl groups of the Aib moiety with an ethyl group does not cause any significant change in the beta-turn conformation of the Aib-L-Pro sequence in the crystalline state.CD spectral analysis of the terminal chromophoric group-carrying peptides Dnp-Gly-X-L-Pro-Gly-pNA (X = Aib 6 and D/L-Iva 7/8) has shown that these three tetrapeptides in CHCl3 and THF solutions also adopt a beta-turn-type conformation. CD spectra of glycolic acid residue-containing analogues in place of the fourth Gly residue revealed a lack of beta-turn tendency in these analogues, indicating the importance of intramolecular hydrogen bonding for the beta-turn conformation of the central dipeptide moieties. The results are consistent with the reported unturned crystal structures of Aib-L-Pro and D/L-Iva-L-Pro sequence-containing peptides tacking the NH group which directly follows the Pro residue available for intramolecular hydrogen bonding.

  DOI：

  10.1039/p19950002115
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 D(-)-异缬氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(R)-2-氨基-2-甲基丁酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种对映体混合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种对映体混合物及其制备方法和应用，属于农药化学和有机合成技术领域。本发明中，对映体混合物为S‑苯酰菌胺和R‑苯酰菌胺的混合物，对映体的纯度高，根据苯酰菌胺的农药药理效果，进行合理使用和针对不同种属的农作物和其发生的病害情况，对苯酰菌胺光学异构体按照比例制备对映体混合物，以提高苯酰菌胺的杀菌效力，同时可以有效降低苯酰菌胺的农药施用量，降低环境污染的可能风险以及降低农药在作物和农田中的农药残留量。

  公开号：

  CN109810016B

文献信息

• HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20130267510A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINEDIONE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011069951A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizopherenea, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.

  这项发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。该发明还提供了将这些化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2的调节剂，以及在需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱的治疗中的用途，如抑郁症和情绪障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫病。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012076877A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES COMME INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013083994A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being modulators of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的调节剂，并用于预防或治疗相关疾病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20140323508A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being modulators of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了式(I)的化合物：所述化合物是Kv3通道的调节剂，并用于预防或治疗相关疾病。